ISMN STADA

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

20 mg · 40 mg

Gamintojas

STADA Arzneimittel AG

ATC kodas

C01DA14

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
20 mgtabletėsN100, N50RxRegistruotas
40 mgtabletėsN50, N100RxRegistruotas

DUK apie ISMN STADA

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie izosorbido mononitrato vartojimą nėštumo metu nepakanka, todėl saugumo sumetimais nėščioms moterims ISMN STADA galima skirti tik labai atsargiai ir tik tiksliai nustačius, kad šiuo vaistiniu preparatu gydyti neabejotinai būtina. Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninio poveikio įrodymų negauta. Žindymas Kadangi vartojimo žindymo laikotarpiu patirtis yra nepakankama ir nežinoma, ar izosorbido mononitrato išsiskiria su motinos pienu, todėl saugumo sumetimais kūdikį krūtimi maitinančioms moterims ISMN STADA galima vartoti tik labai atsargiai ir tik gydytojo skyrimu. Jeigu žindyvė ISMN STADA gydoma, reikia sekti, ar kūdikiui nepasireiškia poveikis.

Ar galima vairuoti vartojant ISMN STADA?

Šis vaistinis preparatas, net vartojamas rekomenduojamomis dozėmis, reakciją gali pakeisti tiek, kad gali sutrikti gebėjimas vairuoti, valdyti mechanizmus ar dirbti be tvirtos atramos. Toks poveikis būna stipresnis gydymo pradžioje, pakeitus vaistinį preparatą, padidinus jo dozę ir (arba) kartu su vaistiniu preparatu išgėrus alkoholio.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kraujagysles plečiančių, kraujospūdį mažinančių vaistinių preparatų, beta adrenoreceptorių blokatorių, kalcio kanalų blokatorių, neuroleptikų, triciklių antidepresantų arba alkoholio vartojant kartu su ISMN STADA 20 mg tabletėmis arba ISMN STADA 40 mg tabletėmis, gali stiprėti pastarojo vaistinio preparato hipotenzinis poveikis.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „40 mg tabletės"

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Izosorbido mononitratas — 40 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (126.7 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „40 mg tabletės"

Indikacijos

Krūtinės anginos gydymas ir jos priepuolių profilaktika. Papildomas stazinio širdies nepakankamumo gydymas tuo atveju, jeigu gydymas širdies glikozidais arba (ir) diuretikais yra nepakankamai veiksmingas.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. - Ūminis kraujotakos nepakankamumas (šokas, kolapsas). - Kardiogeninis šokas, kai intraaortinė priešinė pulsacija arba teigiamą inotropinį poveikį sukeliantys vaistiniai preparatai diastolės pabaigoje negali palaikyti pakankamo slėgio kairiajame skilvelyje. - Per didelė hipotenzija (sistolinis kraujospūdis mažesnis kaip 90 mm Hg). - Hipovolemija. - Hipertrofinė kardiomiopatija. - Aortos arba mitralinė stenozė. - Širdies tamponada. - Konstrikcinis perikarditas. - Ženkli anemija. - Vartojimas kartu su fosfodiesterazės-5 inhibitoriais (pvz., sildenafiliu, tadalafiliu arba vardenafiliu) (žr. 4.5 skyrių). - Vartojimas kartu su tirpiuoju guanilatciklazės stimuliatoriumi riociguatu (žr. 4.5 skyrių).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas ISMN STADA 20 mg tabletės Reikia du kartus per parą gerti po vieną ISMN STADA 20 mg tabletę (atitinka 40 mg izosorbido mononitrato). Jei reikia daugiau nitratų, galima gerti tris kartus per parą po 1 ISMN STADA 20 mg tabletę (atitinka 60 mg izosorbido mononitrato). Geriant du kartus per parą po vieną ISMN STADA 20 mg tabletę (atitinka 40 mg izosorbido mononitrato), vaistinio preparato poveikis būna optimalus, jei tarp pirmos ir antros tabletės vartojimo daroma ne ilgesnė kaip 6 valandų pertrauka. ISMN STADA 40 mg tabletės Reikia kartą per parą gerti vieną ISMN STADA 40 mg tabletę (atitinka 40 mg izosorbido mononitrato) arba du kartus per parą gerti po pusę 40 mg tabletės (atitinka 40 mg izosorbido mononitrato). Išimtiniu atveju dozę galima padidinti ir du katus per parą gerti po vieną ISMN STADA 40 mg tabletę (atitinka 80 mg izosorbido mononitrato). Geriant du kartus per parą po vieną ISMN STADA 40 mg tabletę (atitinka 80 mg izosorbido mononitrato), vaistinio preparato poveikis būna optimalus, jei tarp pirmos ir antros tabletės vartojimo daroma ne ilgesnė kaip 8 valandų pertrauka. Vartojimo metodas bei gydymo trukmė Reikia nuryti visą tabletę, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio, pvz., stikline vandens. Gydyti reikia pradėti maža doze, kurią reikia palaipsniui didinti iki reikiamos. Vartojimo trukmę nustato gydytojas.

Specialūs įspėjimai

Izosorbido mononitratu reikia gydyti labai atsargiai, jei yra: - mažas pripildymo slėgis dėl, pvz., ūmaus miokardo infarkto ar širdies kairiojo skilvelio veiklos nepakankamumo. Reikia stengtis, kad sistolinis kraujospūdis būtų ne mažesnis kaip 90 mm Hg; - polinkis į ortostatinį kraujotakos reguliacijos sutrikimą; - ligos, kuriomis sergant padidėja kaukolės vidaus (intrakranijinis) spaudimas (iki šiol tolesnis vidinio kaukolės spaudimo didėjimas stebėtas tik nuo didelių į veną injekuotų glicerolio trinitrato dozių). Ūminei krūtinės anginai gydyti ISMN STADA 20 mg tabletės ir ISMN STADA 40 mg tabletės netinka.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Tyrimai Dažnas: išgėrus pirmąją dozę ar ją padidinus, gali sumažėti kraujospūdis ir (arba) pasireikšti ortostatinė hipotenzija, kuriai yra būdingas pulso padažnėjimas, mieguistumas, galvos svaigimas, silpnumas. Nedažnas: labai didelis kraujospūdžio sumažėjimas, dėl kurio gali sustiprėti krūtinės anginos simptomai. Nervų sistemos sutrikimai Labai dažnas: gydymo pradžioje galimas galvos skausmas (nitratinis galvos skausmas), kuris po kelių vaisto vartojimo dienų dažniausiai praeina. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas: pykinimas, vėmimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Nedažnas: trumpam išmušantis raudonis, alerginė odos reakcija. Labai retas: eksfoliacinis dermatitas. Kraujagyslių sutrikimai Nedažnas: kolapsas, kurio metu kartais būna bradikardinis širdies ritmo sutrikimas bei nuoalpis. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: tolerancija bei kryžminė tolerancija kitiems organiniams nitratams. Dėl galimo vaisto poveikio silpnėjimo ar net išnykimo didelės preparato dozės ilgai vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS