Jox

Registruotas

85 mg/1 mg/ml · burnos gleivinės, gerklų ir ryklės purškalas (tirpalas) · vartoti į burną ir ryklę

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

purškalas

Stiprumai

85 mg/1 mg/ml

Gamintojas

Teva B.V.

ATC kodas

R02AA15

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Jox

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Ikiklinikinių laboratorinių tyrimų metu buvo nustatytas DNR modifikuojantis ir mutageninis joduoto povidono poveikis. Tyrimais su Salmonella typhimurium nustatyta gyvų ląstelių DNR specifinių pokyčių. Embriotoksinio poveikio tyrimų su jūros ežiais duomenimis, vaistinis preparatas sukėlė vaisiaus apsigimimų. Ar galima Jox vartoti lokaliai burnos ertmėje ir ryklėje nėščiosioms, patirties nėra. Absorbuojamas jodas gali prasiskverbti pro placentos barjerą. Naujagimiams motinų, kurioms prieš gimdymą buvo vietiškai vartojama vaistinio preparato į makštį ir (arba) tepama tarpvietė arba nėštumo laikotarpiu vaistiniu preparatu buvo tepama oda, buvo nustatyta įgimta hipotirozė. Taigi nėščiosioms šio vaistinio preparato vartoti negalima. Žindymas Lokaliai vartojamo jodo gali prasiskverbti į motinos pieną. Žindyvėms Jox vartoti negalima, nes gali susidaryti didelė vaistinio preparato koncentracija žindomų kūdikių serume ir pasireikšti hipotirozė.

Ar galima vairuoti vartojant Jox?

Jox gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba nepalankaus poveikio nedaro.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Vaistinis preparatas gali nudažyti gleivinę, dantis, odą ir drabužius. Gleivinės, dantų ir odos dėmes galima išvalyti alkoholiu. Rūbų dėmes galima išvalyti skalbiant ir valant parskiestu amoniaku arba muilu ir vandeniu.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Povidonas, joduotas — 85 mg
  • Alantoinas — 1 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Propilenglikolis (E1520) (300 mg)
  • Etanolis (200 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Papildomas lokalus lengvų burnos ir ryklės infekcinių ligų faringito, stomatito, gingivito gydymas. Papildomas bakterijų sukelto tonzilito gydymas kartu su antibiotikais. Burnos ertmės infekcijos profilaktika ligoniams, kuriems atliekamos burnos ar ryklės operacijos. Vaistinio preparato vartojimą riboja amžius. Jox purškalo gali vartoti suaugusieji ir vyresni kaip 8 metų vaikai.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Inkstų funkcijos sutrikimas. Dekompensuotas širdies nepakankamumas. Nėštumo laikotarpis. Žindymo laikotarpis. 2 savaitės prieš planuojamą tyrimą arba gydymą radioaktyviuoju jodu ir 2 savaites po to. Nuolat vartoti ligoniams, kuriems diagnozuotas skydliaukės funkcijos sutrikimas (ypač mazginės koloidinės strumos, endeminės strumos ir Hashimoto tiroidito atvejais). Nuolat vartoti ligoniams, kurie kartu vartoja ličio vaistinių preparatų (papildomas hipotirozinis poveikis). Jaunesniems kaip 8 metų vaikams (dėl farmacinės formos).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusieji ir vyresni kaip 8 metų vaikai Įprastinė dozė - purkšti 2-4 kartus per parą, bet jeigu būtina, kai yra gera organizmo reakcija į vaistą, galima vartoti ir dažniau (kas 4 valandas), purkšti ne daugiau kaip 3 kartus į dešinę ir kairę burnos ertmės puses, bet ne daugiau kaip 6 kartus per parą. Pertrauka tarp atskirų įpurškimų turi būti ne mažesnė kaip 4 valandos. Senyviems pacientams Senyvi pacientai gydomi suaugusiųjų doze. Lokaliai vartojamas jodas senyviems žmonėms, kurių inkstų funkcija nesutrikusi būdingų sutrikimų iki šiol nesukėlė. Vartojimo metodas Vaistinis preparatas purškiamas į dešinę ir kairę burnos ertmės puses arba tiesiogiai į pažeistą vietą. Vaistinio preparato negalima įkvėpti ar nuryti.

Specialūs įspėjimai

Saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Jeigu Joxatsitiktinai patenka į akis, jas reikia gerai nuplauti vandeniu. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Ligoniams, kurie serga kepenų funkcijos nepakankamumu, vaistinį preparatą reikia vartoti atsargiai. Šiems pacientams preparatas gali sukelti kepenų transaminazių kiekio padidėjimą, todėl būtina stebėti kepenų fermentų koncentraciją kraujo serume. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Ligoniams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaistinį preparatą vartoti draudžiama. Vaistinio preparato vartoti ilgą laiką negalima, nes gali absorbuotis didelis jodo kiekis. Vartoti ilgiau kaip 7 dienas negalima. Jeigu pasireiškia jautrumas arba nuolatinis lokalus dirginimas, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Vaistinis preparatas gali nudažyti gleivinę, dantis, odą ir drabužius. Gleivinės, dantų ir odos dėmes galima išvalyti alkoholiu. Rūbų dėmes galima išvalyti skalbiant ir valant parskiestu amoniaku arba muilu ir vandeniu. Sergant laringitu, vaistinio preparato galima vartoti tik būtinu atveju. Pagalbinės medžiagos Etanolis Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 200 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 18,6 % v/v. Toks alkoholio kiekis atitinka 3,72 ml alaus arba 1,55 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal organų sistemų klases ir dažnį. Šios reakcijos pasireiškė Jox ir kitų vaistinių preparatų, kuriuose yra joduoto povidono, vartojimo burnos ir ryklės dezinfekcijai klinikinių tyrimų ir (arba) klinikinėje praktikoje metu. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas ( nuo ≥1/100 iki <1/10), nedažnas (nuo ≥1/1000 iki <1/100), retas (nuo ≥1/10000 iki <1/1000), labai retas (<1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).. Imuninės sistemos sutrikimai Reti: padidėjusio jautrumo reakcija, dilgėlinė. Labai reti (< 1/10000), įskaitant pavienius atvejus: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Reti: metabolinė acidozė, hipernatremija. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Reti: inkstų funkcijos sutrikimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažni : karščio pojūtis, niežulys, pūslių atsiradimas vartojimo vietoje, burnos džiūvimas, gleivinės dirginimas. Tokios reakcijos paprastai būna trumpalaikės. Vartojant povidono jodą ilgą laiką gali pasireikšti jodizmas (metalo skonis burnoje, sustiprėjęs seilėtekis, akių pabrinkimas, gerklų ir plaučių edema, odos išbėrimas, virškinimo sutrikimų). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS