Kalio permanganatas BP

Registruotas

5 g, 10 g · milteliai odos tirpalui · vartoti ant odos

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

milteliai

Stiprumai

5 g, 10 g

Gamintojas

AB Bakteriniai preparatai

ATC kodas

D08AX06

Veikliosios medžiagos

DUK apie Kalio permanganatas BP

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Jei kliniškai reikalinga, kalio permanganatas gali būti vartojamas nėštumo metu. Žindymas Poveikio kalio permanganato tirpalu gydomų motinų žindomiems naujagimiams ar kūdikiams nepastebėta.

Ar galima vairuoti vartojant Kalio permanganatas BP?

Kalio permanganatas, vartojamas iš išorės į sisteminę kraujotaką nepatenka, todėl gebėjimo vairuoti transportą ir prižiūrėti veikiančius įrenginius neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Kalio permanganatas — 5 g

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Odos žaizdų antiseptika.

Kontraindikacijos

Jei padidėjęs jautrumas kalio permanganatui, vaistinio preparato vartoti negalima.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Vartojamas ką tik paruoštas kalio permanganato tirpalas. Dozavimas Suaugusieji ir vaikai Ir vaikams, ir suaugusiems tinkamas tas pats 0,01 % koncentracijos tirpalas. Vaikų populiacija Specialios dozavimo rekomendacijos vaikams nereikalingos. Senyvi pacientai ir asmenys, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi Senyvo amžiaus žmonėms ir žmonėms, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, specialių dozavimo ir vartojimo reikalavimų nėra. Vartojimo metodas Vartoti ant odos. Gydoma 0,01 % koncentracijos tirpalu, kurį reikia paruošti prieš pat vartojimą. 2-3 kartus per dieną šviežiai paruoštu tirpalu gausiai sumirkyti vatos ar marlės tamponą ir valyti pažeistą odą. Kiekvieną kartą turi būti paruošiamas šviežias tirpalas, pakartotinai jo naudoti negalima. 0,01 % koncentracijos tirpalo paruošimui 0,1 g miltelių (keletas kristalų, ant peilio galo) įdedama į stiklinį indą, lėtai įpilama 1000 ml (1 litras) šilto virinto vandens ir maišoma, kol milteliai visiškai ištirps. Paruoštas tirpalas atvėsinamas. Jis turi būti švelniai rožinės spalvos. Kadangi tokį mažą kiekį vaisto tiksliai atsverti sudėtinga, pagrindinis kriterijus koncentracijai nustatyti yra tirpalo spalva. Jeigu tirpalo spalva yra per ryški, reikia praskiesti jį didesniu kiekiu šilto virinto vandens.

Specialūs įspėjimai

Kalio permanganatui reaguojant su lengvai oksiduojamomis medžiagomis (organiniais junginiais, rūgštimis, vandenilio peroksidu, gliceroliu, jodidais ir kt.) gali įvykti sprogimas. Ši medžiaga (ar jos koncentruotas tirpalas), patekusi ant odos ar gleivinės, gali sukelti nudegimą. Vaistinio preparato tirpalas nudažo drabužius ir kitokius audinius.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Retai gali atsirasti lokalus odos ar gleivinės dirginimas, paraudimas ir peršėjimas (ypač jei didesnės koncentracijos kalio permanganato tirpalo patenka ant gleivinės). Dažnis nežinomas. Kalio permanganatas arba koncentruotas jo tirpalas gali nudažyti rudai, dirginti ir nudeginti odą bei gleivinę. Dažnis nežinomas. Į makštį patekęs kalio permanganatas arba per didelės koncentracijos jo tirpalas gali sukelti gleivinės uždegimą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS