KLOTRIMAZOLAS Polpharma
Registruotas10 mg/ml · odos tirpalas · vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tirpalasStiprumai
10 mg/mlGamintojas
Zakłady Farmaceutyczne POLPH…ATC kodas
D01AC01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Clotrimazole (Klotrimazolas) — 10.0000 mg/ml
DUK apie KLOTRIMAZOLAS Polpharma
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Vartojant ant odos į organizmą patenką labai mažas kiekis klotrimazolo, kurio sisteminis poveikis nėra reikšmingas. Klotrimazolo tyrimų su nėščiosiomis nėra atlikta. Žindymas Žindymo laikotarpiu klotrimazolo negalima tepti ant krūtų.
Ar galima vairuoti vartojant KLOTRIMAZOLAS Polpharma?
Duomenys neaktualūs.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Klotrimazolas — 10 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Dermatofitų, mieliagrybių, pelėsių ir kitų grybelių sukelta odos infekcija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodyrai pagalbinei medžiagai. Vaistinio preparato negalima vartoti po okliuziniu tvarsčiu. Vaistinio preparato negalima tepti akių srityje.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Jei neskirta kitaip, įprasta dozė yra: Vaistinio preparato vartoti 1-3 kartus per parą i po keletą lašų odos tirpalo. Sumažėjus ūminiams infekcijos simptomams, gydyti reikėtų dar mažiausiai 2 savaites, t.y. kol išnyks visi ligos požymiai. Paprastai gydymas trunka: dermatomikozių 3-4 savaites; eritrazmos 2-4 savaites; įvairiaspalvės dedervinės 1-3 savaites. Vartojimo metodas Vartoti ant odos. Ant infekcijos sukelto pažeidimo užlašinti po keletą lašų odos tirpalo ir švelniai įtrinti
Specialūs įspėjimai
Niežtinčių infekcijos pažeistų vietų negalima kasyti, kadangi dėl to liga dar labiau išplinta. Būtina saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Negalima dėvėti drabužių ir nešioti avalynės, kurie nelaidūs drėgmei ir šilumai. Nusiprausus infekcijos pažeistas vietas reikia kruopščiai nusausinti. Drabužius, kurie liečiasi su pažeista vieta, bei rankšluosčius reikia kasdien keisti ir skalbti ne žemesnėje kaip 90 C temperatūroje (rekomenduojama naudoti vienkartinius rankšluosčius).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Nedažnas: niežulys, išbėrimas, deginimo ar dirginimo pojūtis. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt) .
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS