Lactulose-MIP

Laktuliozės sirupas yra geriamas. Paros dozė parenkama atsižvelgiant į paciento būklę ir ligos sunkumą. Dozavimas Laktuliozę galima skirti gerti vieną kartą per parą arba per du kartus, dozę dalinant pusiau. Paprastai po kelių parų pradinę dozę galima pakoreguoti atsižvelgiant į gydymo atsaką. | Pradinė paros dozė | Palaikomoji paros dozė Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 14 metų vaikams | 15–45 ml | 15–30 ml 7–14 metų vaikams | 15 ml | 10–15 ml 1–6 metų vaikams | 5–10 ml | 5–10 ml Kūdikiams iki 1 metų | Iki 5 ml | Iki 5 ml Vieną kartą per parą vartojamą dozę reikia išgerti tuo pačiu paros metu, pvz., per pusryčius. Gydant vidurių laisvinamaisiais vaistais, rekomenduojama gerti pakankamai skysčių (1,5–2 litrus, arba 6–8 stiklines per parą). Vartojimo metodas Prieš vartojimą laktuliozės sirupą patariama praskiesti vandeniu arba kitokiu skysčiu. Preparato galima vartoti nepriklausomai nuo valgio laiko. Vidurių laisvinamasis poveikis gali pasireikšti per 2-10 valandų. Jeigu prasideda viduriavimas, dozę reikia sumažinti.Jei dozė nepakankama, pirmasis tuštinimasis būna po 24 - 48 valandų. Vaisto vartojimo trukmė priklauso nuo ligonio būklės. Ypatingos populiacijos Specialių dozavimo rekomendacijų senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų ir/ar kepenų funkcija sutrikusi, nėra.

Jei vidurių užkietėjimas nepraeina per keletą dienų arba po gydymo vėl atsiranda užkietėjimo simptomų, reikia kreiptis į gydytoją. Vartoti vidurių laisvinamųjų vaistinių preparatų vaikams reikia tik išimtinais atvejais ir tik gydytojui prižiūrint. Reikia atsižvelgti į tai, kad dėl dažno šių vaistinių preparatų vartojimo gali susilpnėti tuštinimosi refleksas. Pacientai, sergantys gastrokardialiniu sindromu (Roemheld sindromu), laktuliozę turėtų vartoti tik pasitarę su gydytoju. Jei tokie simptomai kaip meteorizmas ir pilvo pūtimas, atsiranda tokiems pacientams pavartojus laktuliozę, reikia sumažinti dozę arba nutraukti gydymą. Senyviems pacientams arba pacientams, kurių bendra sveikatos būklė yra bloga ir, kurie laktuliozę vartoja ilgiau nei 6 mėnesius, reikalinga periodiška elektrolitų kontrolė. Šio preparato 30 ml yra ne daugiau kaip 4,7 g lengvai pasisavinamų angliavandenių, tokių kaip fruktozės, galaktozės, laktozės, tai atitinka maždaug 0,4 santykinius duonos vienetus (BE). Pacientams, ypač kūdikiams ir mažiems vaikams, galimas įgimtas fruktozės netoleravimas. Gydytojas privalo į tokius pacientus atkreipti ypatingą dėmesį. Kadangi tokių ligonių žarnyne preparatas suskaidomas tik iš dalies, atsiranda fruktozemija ir fruktozurija, cukraus kiekis kraujyje sumažėja (pasireiškia hipoglikemija), atsiranda hipoglikemijos sukeltas kepenų, inkstų ir galvos smegenų pažeidimas. Vaistinio preparato sudėtyje yra galaktozės, laktozės, fruktozės. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės ar galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Pirmąsias kelias gydymo dienas galima flatulencija (dujų susikaupimas virškinimo trakte). Toks poveikis paprastai po kelių gydymo dienų išnyksta. Jei vartojama per didelė dozė, gali prasidėti pilvo diegliai ir viduriavimas. Tokiu atveju dozę reikia mažinti. Jei didelės dozės vartojamos ilgai, gali prasidėti viduriavimas ir sutrikti elektrolitų pusiausvyra. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): padidėjusio jautrumo reakcijos. Virškinimo trakto sutrikimai Labai dažnas (1/10): flatulencija (dujų susikaupimas virškinimo trakte), pilvo skausmas. Dažnas (nuo 1/100 iki <1/10): pykinimas ir viduriavimas. Jei vartojamos per didelės dozės – viduriavimas. Bendrieji sutrikimai Elektrolitų pusiausvyros sutrikimas dėl viduriavimo. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).