Lamisil
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
Rx ir OTCFormos
kremas · purškalas · tabletėsStiprumai
10 mg/g · 10 mg/ml · 250 mgGamintojas
Karo Healthcare ABATC kodas
D01AE15Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Terbinafine (Terbinafinas) — 10.0000 mg/g
Variantai (9)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/g | kremas | 15 g N1 | OTC | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 15 g N1 | OTC | Registruotas |
| 250 mg | tabletės | N14 | Rx | Registruotas |
| 250 mg | tabletės | N14 | Rx | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (5)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/g | kremas | 15 g N1 | OTC | Pasibaigęs |
| 10 mg/ml | kremas | 15 g N1 | OTC | Pasibaigęs |
| 10 mg/g | kremas | 15 g N1 | OTC | Pasibaigęs |
| 10 mg/g | odos purškalas (tirpalas) | 15 ml N1 | OTC | Pasibaigęs |
| 250 mg | tabletės | N14 | Rx | Pasibaigęs |
DUK apie Lamisil
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie terbinafino vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu LAMISIL geriau nevartoti. Žindymas Terbinafinas išsiskiria į gydomų moterų pieną ir gali turėti poveikį žindomam naujagimiui/kūdikiui. Vartojant lokaliai tikėtina, kad koncentracija kraujyje bus maža. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti gydymą/susilaikyti nuo gydymo LAMISIL. Be to, reikia saugotis, kad kūdikis neliestų vaistiniu preparatu gydomų vietų, įskaitant krūtis. Vaisingumas Tyrimų su gyvūnais metu terbinafino poveikis vaisingumui nenustatytas (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Lamisil?
LAMISIL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
LAMISIL kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio. Jie gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg/g kremas"
Veikliosios medžiagos
- Terbinafino hidrochloridas — 10 mg
Pagalbinės medžiagos
- Cetilo alkoholis (40 mg)
- Stearilo alkoholis (40 mg)
- Benzilo alkoholis (10 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg/g kremas"
Indikacijos
Dermatofitų, pvz., trichofitonų (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis ar Epidermopyton floccosum sukeltų dermatomikozių pvz., pėdų, kirkšnių, kūno (lygiosios odos) gydymas. Mieliagrybių, t. y. balkšvagrybių (Candida) genties grybelių, pvz., Candida albicans, sukeltos dermatomikozės gydymas. Įvairiaspalvės dedervinės (Tinea versicolor), sukeltos Pityrosporum orbiculare (dar vadinamų Malassezia furfur) grybelių, gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Vartoti ant odos. Dozavimas Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams LAMISIL gali būti vartojamas 1 ar 2 kartus per parą, priklausomai nuo indikacijos. Gydymo trukmė ir dažnis Pėdų grybelis (išskyrus padus ir pėdų kraštus): pažeistą odą kremu reikia tepti 1 kartą per parą 1 savaitę. Mokasino tipo pėdų grybelis: pažeistą odą kremu tepti 2 kartus per parą 2 savaites. Kirkšnių ir kūno (lygiosios odos grybelis): 1 savaitę pažeistas vietas kremu reikia tepti 1 kartą per parą. Odos kandidamikozė: 1-2 savaites pažeistas vietas kremu reikia tepti 1-2 kartus per parą. Įvairiaspalvė dedervinė: 2 savaites pažeistas vietas kremu reikia tepti 1-2 kartus per parą. Ligos simptomai paprastai pradeda silpnėti po kelių gydymo dienų. Jeigu kremo vartojama nereguliariai arba gydymas nutraukiamas prieš laiką, liga gali atsinaujinti. Jei po 2 gydymo savaičių nepagerėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija LAMISIL saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 12 metų neištirtas. Senyviems pacientams Kad senyviems žmonėms reikėtų keisti dozę arba kad jiems pasireikštų kitoks negu jauniems nepageidaujamas poveikis, duomenų nėra. Vartojimo metodas Prieš vartojant pirmą kartą, reikia pašalinti arba dangtelyje esančiu smaigaliu pradurti apsauginę tūbelės membraną. Prieš LAMISIL kremo vartojimą nuvalyti ir nusausinti pažeidimo apimtą odą. Pažeidimą ir aplink jį esančią odą padengti plonu kremo sluoksniu ir švelniai įtrinti. Kremu patepus, grybelių pažeistas odos raukšles (po krūtimis, tarp pirštų, sėdmenis, kirkšnis) galima uždengti marlės tamponu, ypač nakčiai.
Specialūs įspėjimai
Kremą tepant ant veido reikia saugoti, kad nepatektų į akis. Patekęs į akis, jis gali dirginti. Jeigu vaistinio preparato atsitiktinai į akis patenka, jas reikia gerai nuplauti tekančiu vandeniu. Negalima vartoti ant burnos gleivinės. Pagalbinės medžiagos LAMISIL kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio. Jie gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 10 mg benzilo alkoholio, tai atitinka 10 mg/g. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų bei gali sukelti lengvą vietinį sudirginimą.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas: padidėjęs jautrumas. Akių sutrikimai Reti: akių dirginimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažni: odos lupimasis, niežulys. Nedažni: odos pažeidimas, nušašimas, odos sutrikimai, pigmentacijos sutrikimai, eritema, deginimo pojūtis. Reti: odos išsausėjimas, kontaktinis dermatitas, egzema. Dažnis nežinomas: išbėrimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažni: skausmas, skausmas vartojimo vietoje, vartojimo vietos sudirginimas. Reti: esamos būklės pablogėjimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS