Lamisil

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Rx ir OTC

Formos

kremas · purškalas · tabletės

Stiprumai

10 mg/g · 10 mg/ml · 250 mg

Gamintojas

Karo Healthcare AB

ATC kodas

D01AE15

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (9)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
10 mg/gkremas15 g N1OTCRegistruotas
10 mg/gkremas15 g N1OTCRegistruotas
250 mgtabletėsN14RxRegistruotas
250 mgtabletėsN14RxRegistruotas
Neberegistruoti variantai (5)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
10 mg/gkremas15 g N1OTCPasibaigęs
10 mg/mlkremas15 g N1OTCPasibaigęs
10 mg/gkremas15 g N1OTCPasibaigęs
10 mg/godos purškalas (tirpalas)15 ml N1OTCPasibaigęs
250 mgtabletėsN14RxPasibaigęs

DUK apie Lamisil

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie terbinafino vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu LAMISIL geriau nevartoti. Žindymas Terbinafinas išsiskiria į gydomų moterų pieną ir gali turėti poveikį žindomam naujagimiui/kūdikiui. Vartojant lokaliai tikėtina, kad koncentracija kraujyje bus maža. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti gydymą/susilaikyti nuo gydymo LAMISIL. Be to, reikia saugotis, kad kūdikis neliestų vaistiniu preparatu gydomų vietų, įskaitant krūtis. Vaisingumas Tyrimų su gyvūnais metu terbinafino poveikis vaisingumui nenustatytas (žr. 5.3 skyrių).

Ar galima vairuoti vartojant Lamisil?

LAMISIL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

LAMISIL kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio. Jie gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg/g kremas"

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Terbinafino hidrochloridas — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Cetilo alkoholis (40 mg)
  • Stearilo alkoholis (40 mg)
  • Benzilo alkoholis (10 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg/g kremas"

Indikacijos

Dermatofitų, pvz., trichofitonų (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis ar Epidermopyton floccosum sukeltų dermatomikozių pvz., pėdų, kirkšnių, kūno (lygiosios odos) gydymas. Mieliagrybių, t. y. balkšvagrybių (Candida) genties grybelių, pvz., Candida albicans, sukeltos dermatomikozės gydymas. Įvairiaspalvės dedervinės (Tinea versicolor), sukeltos Pityrosporum orbiculare (dar vadinamų Malassezia furfur) grybelių, gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Vartoti ant odos. Dozavimas Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams LAMISIL gali būti vartojamas 1 ar 2 kartus per parą, priklausomai nuo indikacijos. Gydymo trukmė ir dažnis Pėdų grybelis (išskyrus padus ir pėdų kraštus): pažeistą odą kremu reikia tepti 1 kartą per parą 1 savaitę. Mokasino tipo pėdų grybelis: pažeistą odą kremu tepti 2 kartus per parą 2 savaites. Kirkšnių ir kūno (lygiosios odos grybelis): 1 savaitę pažeistas vietas kremu reikia tepti 1 kartą per parą. Odos kandidamikozė: 1-2 savaites pažeistas vietas kremu reikia tepti 1-2 kartus per parą. Įvairiaspalvė dedervinė: 2 savaites pažeistas vietas kremu reikia tepti 1-2 kartus per parą. Ligos simptomai paprastai pradeda silpnėti po kelių gydymo dienų. Jeigu kremo vartojama nereguliariai arba gydymas nutraukiamas prieš laiką, liga gali atsinaujinti. Jei po 2 gydymo savaičių nepagerėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija LAMISIL saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 12 metų neištirtas. Senyviems pacientams Kad senyviems žmonėms reikėtų keisti dozę arba kad jiems pasireikštų kitoks negu jauniems nepageidaujamas poveikis, duomenų nėra. Vartojimo metodas Prieš vartojant pirmą kartą, reikia pašalinti arba dangtelyje esančiu smaigaliu pradurti apsauginę tūbelės membraną. Prieš LAMISIL kremo vartojimą nuvalyti ir nusausinti pažeidimo apimtą odą. Pažeidimą ir aplink jį esančią odą padengti plonu kremo sluoksniu ir švelniai įtrinti. Kremu patepus, grybelių pažeistas odos raukšles (po krūtimis, tarp pirštų, sėdmenis, kirkšnis) galima uždengti marlės tamponu, ypač nakčiai.

Specialūs įspėjimai

Kremą tepant ant veido reikia saugoti, kad nepatektų į akis. Patekęs į akis, jis gali dirginti. Jeigu vaistinio preparato atsitiktinai į akis patenka, jas reikia gerai nuplauti tekančiu vandeniu. Negalima vartoti ant burnos gleivinės. Pagalbinės medžiagos LAMISIL kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio. Jie gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 10 mg benzilo alkoholio, tai atitinka 10 mg/g. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų bei gali sukelti lengvą vietinį sudirginimą.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas: padidėjęs jautrumas. Akių sutrikimai Reti: akių dirginimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažni: odos lupimasis, niežulys. Nedažni: odos pažeidimas, nušašimas, odos sutrikimai, pigmentacijos sutrikimai, eritema, deginimo pojūtis. Reti: odos išsausėjimas, kontaktinis dermatitas, egzema. Dažnis nežinomas: išbėrimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažni: skausmas, skausmas vartojimo vietoje, vartojimo vietos sudirginimas. Reti: esamos būklės pablogėjimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS