Lamisil DermGel

Registruotas

10 mg/g · gelis · vartoti ant odos

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

gelis

Stiprumai

10 mg/g

Gamintojas

Karo Healthcare AB

ATC kodas

D01AE15

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Lamisil DermGel

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie terbinafino vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu Lamisil DermGel geriau nevartoti. Žindymas Terbinafinas išsiskiria į gydomų moterų pieną ir gali turėti poveikį žindomam naujagimiui/kūdikiui. Vartojant lokaliai tikėtina, kad koncentracija kraujyje bus maža. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti gydymą/susilaikyti nuo gydymo Lamisil DermGel. Be to, reikia saugotis, kad kūdikis neliestų vaistiniu preparatu gydomų vietų, įskaitant krūtis. Vaisingumas Tyrimų su gyvūnais metu terbinafino poveikis vaisingumui nenustatytas (žr. 5.3 skyrių).

Ar galima vairuoti vartojant Lamisil DermGel?

Lamisil DermGel gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Jeigu yra odos pažeidimas, kurį alkoholis gali dirginti (pavyzdžiui, po nudegimo saulėje ar esant stipriam odos lupimuisi), Lamisil DermGel geliu reikia gydyti atsargiai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Terbinafinas — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Butilhidroksitoluenas (E321) (0.2 mg)
  • Etanolis (96 %) (100 mg)
  • Benzilo alkoholis (5 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Dermatomicetų pvz., trichofitonų (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis ar Epidermopyton floccosum sukeltų dermatomikozių, pvz., pėdų, kirkšnių, kūno (lygiosios odos) gydymas. Įvairiaspalvės dedervinės (Tinea versicolor), sukeltos Pityrosporum orbiculare (dar vadinamų Malassezia furfur) grybelių, gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Vartoti ant odos. Dozavimas Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams Grybelių pažeistą odą (abiejų nurodytų indikacijų atveju) Lamisil DermGel geliu reikia tepti 1 kartą per parą. Gydymo trukmė ir dažnis Tarpupirščių tipo pėdų epidermofitija: tepti vieną kartą per dieną 1 savaitę. Kirkšnių ar pėdų epidermofitija ir lygiosios odos trichofitija: tepti vieną kartą per dieną 1 savaitę. Įvairiaspalvė dedervinė: tepti vieną kartą per dieną 1 savaitę. Grybelių sukeltos ligos simptomai paprastai pradeda silpnėti po kelių gydymo dienų. Jeigu vaistinio preparato vartojama nereguliariai arba gydymas nutraukiamas prieš laiką, liga gali atsinaujinti. Jei po 2 gydymo savaičių nepagerėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija Lamisil DermGel saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 12 metų neištirtas. Senyviems pacientams Kad pagyvenusiems žmonėms reikėtų keisti dozę arba kad jiems pasireikštų kitoks negu jaunesniems nepageidaujamas poveikis, duomenų nėra. Vartojimo metodas Jeigu vaisto vartojama pirmą kartą, reikia dangtelio smaigaliu pradurti tūbelės membraną. Prieš Lamisil DermGel vartojimą nuvalyti ir nusausinti pažeidimą ir jį supančią odą. Pažeidimą ir aplink jį esančią odą švelniai įtrinti geliu. Geliu patepus, grybelių pažeistas odos raukšles (po krūtimis, tarp pirštų, sėdmenis, kirkšnis) galima uždengti marlės tamponu, ypač nakčiai.

Specialūs įspėjimai

Jeigu yra odos pažeidimas, kurį alkoholis gali dirginti (pavyzdžiui, po nudegimo saulėje ar esant stipriam odos lupimuisi), Lamisil DermGel geliu reikia gydyti atsargiai. Negalima vartoti ant veido odos ir ant burnos gleivinės. Patekęs į akis, jis gali dirginti. Jeigu gelio į akis patenka, reikia jas praplauti tekančiu vandeniu. Pagalbinės medžiagos Lamisil DermGel sudėtyje yra butilhidroksitolueno (E321). Jis gali sukelti vietinių odos reakcijų, (pvz., kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę. Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 100 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 100 mg/g. Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį. Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 5 mg benzilo alkoholio, tai atitinka 5 mg/g. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų bei gali sukelti lengvą vietinį sudirginimą.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas padidėjęs jautrumas Akių sutrikimai Retas akių dirginimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnas odos lupimasis, niežulys Nedažnas odos pažeidimas, nušašimas, odos sutrikimai, pigmentacijos sutrikimai, eritema, deginimo pojūtis Retas odos išsausėjimas, kontaktinis dermatitas, egzema Dažnis nežinomas išbėrimas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažnas skausmas, skausmas vartojimo vietoje, vartojimo vietos sudirginimas Retas esamos būklės pablogėjimas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS