Laros mint
Registruotas2 mg/0,6 mg/1,2 mg · kietosios pastilės · vartoti ant burnos gleivinės
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
2 mg/0,6 mg/1,2 mgGamintojas
SIA Ingen PharmaATC kodas
R02AA20Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Laros mint
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nežinoma, ar saugu vartoti šį vaistinį preparatą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, kadangi tokių tyrimų neatlikta. Todėl nėščioms ar žindyvėms jo vartoti nerekomenduojama. Vaistinis preparatas įtakos vaisingumui neturi.
Ar galima vairuoti vartojant Laros mint?
Vaistinis preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Lidokaino hidrochloridas — 2 mg
- Amilmetakrezolis — 0.6 mg
- 2,4-dichlorobenzilo alkoholis — 1.2 mg
- Gliukozė — 1.017 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (1.495 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus simptominis burnos ir ryklės uždegimo gydymas bei stipraus ryklės skausmo malšinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems pacientams, vyresniems kaip 12 metų paaugliams Vartoti po 1 kietąją pastilę kas 2-3 valandas, bet ne daugiau 8 kietųjų pastilių per 24 val. Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams Jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 sk.). Senyviems (65 metų) pacientams Senyviems pacientams dozės mažinti nereikia. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Duomenų apie vaistinio preparato vartojimą pacientams, kuriems yra pasireiškęs inkstų funkcijos sutrikimas, nėra. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Duomenų apie vaistinio preparato vartojimą pacientams, kuriems yra pasireiškęs kepenų funkcijos sutrikimas, nėra. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę. Lėtai čiulpti burnoje. Nevartoti šio vaistinio preparato, prieš valgį ar gėrimą.
Specialūs įspėjimai
Atsargumo priemonės cukriniu diabetu sergantiems pacientams: vienoje kietojoje pastilėje yra 2,5 g cukraus. Vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės ir gliukozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., išbėrimas, deginimo ar perštėjimo pojūtis burnoje ar ryklėje, burnos ar ryklės tinimas, liežuvio skausmingumas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS