Laryxin Lemon

Dezinfekuojančios medžiagos neatlieka sterilizavimo funkcijos; jos laikinai sumažina mikroorganizmų skaičių burnos ertmėje ir ryklėje. Šio vaistinio preparato galima vartoti tik trumpalaikiam skausmo ir dirginimo malšinimui. Dažnai vartoti šio vaistinio preparato nerekomenduojama. Per 3–4 dienas reikia įvertinti klinikinę būklę dėl bakterinės infekcijos, jei simptomai išlieka arba pasunkėja pasireiškia kitų simptomų, tokių kaip aukšta temperatūra, galvos skausmas, pykinimas, vėmimas ar odos išbėrimas Šio vaistinio preparato reikia vengti vartoti asmenims, kuriems yra itin didelis polinkis į alergiją. Pacientai, kurie yra alergiški amidų grupės vietiniams anestetikams, turi būti informuoti apie kryžmines reakcijas su kitais amidų grupės vaistiniais preparatais, tokiais kaip lidokainas (žr. 4.8 skyrių). Vartojant didesnes nei rekomenduojama dozes (t.y. daugiau kaip 1 pastilę per kartą arba daugiau kaip 5 pastiles per dieną paaugliams ar daugiau kaip 10 pastilių per dieną suaugusiesiems), gali kilti balso aparato srities nejautrumo rizika, dėl ko gali susilpnėti rijimo reflekso valdymas ir galima aspiracija kvėpavimo takuose. Kiekvienoje šio vaistinio preparato pastilėje yra 1 209 mg sorbitolio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Sorbitolis gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį. Kiekvienoje šio vaistinio preparato pastilėje yra 5 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija (FKU). Šio vaistinio preparato sudėtyje yra kvapiosios medžiagos, kurios sudėtyje yra nedidelis benzilo alkoholio kiekis. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra kvapiosios medžiagos, kurios sudėtyje yra maltodekstrino. Maltodekstrinas yra metabolizuojamas į gliukozę. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Imuninės sistemos sutrikimai: gali pasireikšti retų odos ir gleivinės alerginių reakcijų, kurias sukelia kontaktas su amidų tipo anestetikais, tokiais kaip lidokainas. Aprašyti dermatito ir išbėrimo atvejai, kuriuos šis vaistinis preparatas sukėlė kitomis aplinkybėmis; gali pasireikšti anafilaksinių reakcijų. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: gali atsirasti skonio sutrikimų ir deginimo pojūtis ant liežuvio; dėl ilgalaikio ir nuolatinio chlorheksidino vartojimo gali paruduoti dantys. Tačiau šis spalvos pakitimas yra pašalinamas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).