Lecrolyn sine
Registruotas40 mg/ml · akių lašai (tirpalas) · vartoti ant akių
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
40 mg/mlGamintojas
Santen OyATC kodas
S01GX01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Cromoglicic acid (Natrio kromoglikatas) — 40.0000 mg/ml
DUK apie Lecrolyn sine
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenys, gauti stebint nedaugelį preparato vartojimo nėštumo laikotarpiu atvejų, nepageidaujamo kromoglikato poveikio nėštumo eigai ar vaisiui / naujagimiui neatskleidė. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar vystymuisi gimus neparodė. Kadangi sisteminis kromoglikato poveikis vartojant lokaliai ant akių yra nereikšmingas, poveikio vaisiui / žindomiems kūdikiams nesitikima. Lecrolyn sine galima vartoti nėštumo metu. Žindymas Kadangi sisteminis natrio kromoglikato poveikis žindančiai moteriai yra nereikšmingas, žindomam naujagimiui / kūdikiui poveikio nesitikima. Lecrolyn sine gali būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Kadangi sisteminis natrio kromoglikato poveikis yra nereikšmingas, poveikio vaisingumui nesitikima. Natrio kromoglikatas, vartojamas net didelėmis sisteminį poveikį sukeliančiomis dozėmis, gyvūnų vaikingumui poveikio neturėjo.
Ar galima vairuoti vartojant Lecrolyn sine?
Panašiai, kaip ir vartojant kitų akių lašų, sulašinus Lecrolyn sine gali atsirasti lokalus sudirginimas ir neryškus matymas, galintis trumpam laikui turėti įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Natrio kromoglikatas — 40 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Suaugusiųjų ir vaikų alerginio konjunktyvito simptomams palengvinti.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Dozė kiekvienam pacientui turi būti parenkama individualiai. Rekomenduojama dozė vaikams ir suaugusiesiems: po 1 arba 2 lašus į abi akis du kartus per parą. Jei dėl simptomų intensyvumo dozę reikia vartoti dažniau, dozė turėtų būti vartojama ne dažniau kaip 4 kartus per parą. Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės keisti nereikia. Kad simptomai būtų tinkamai sureguliuoti, Lecrolyn sine reikia vartoti reguliariai. Rekomenduojama gydymą tęsti per visą alergeno poveikio laikotarpį. Vartojimo metodas Lecrolyn sine 40 mg/ml akių lašų tirpalas skirtas lašinti tik ant akių. Jį reikia sulašinti į akies junginės maišelį. Kad išvengtų galimo tirpalo užteršimo, pacientas buteliuko aplikatoriaus antgaliu negali liesti akių vokų, aplinkinių sričių ar bet kokių kitų paviršių. Jei kartu vartojama kitų akių lašų, juos reikia sulašinti 15 minučių intervalu.
Specialūs įspėjimai
Jei simptomai nepraeina ar pasunkėja, pacientą turi apžiūrėti gydytojas.
Nepageidaujamas poveikis
Toliau išvardytas nepageidaujamas poveikis pagal MedDRA pasirinktą terminą, organų sistemų klases ir absoliutų dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10); dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcijos. Akių sutrikimai Dažni: trumpalaikis gėlimas arba lokalus dirginimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS