Legilait

Dozavimas Suaugusiems žmonėms Kojų venų funkcijos nepakankamumo simptomams gydyti ekomenduojama dozė yra 2 tabletės per parą – viena vidudienį, antra – vakare, valgio metu. Hemorojaus paūmėjimo atveju – 6 tabletės per parą pirmąsias 4 dienas, po to 4 tabletės per parą 3 dienas, dozę padalijant į dvi dalis. Vartojimo trukmė Kojų venų funkcijos nepakankamumo simptomams gydyti Legilait reikia vartoti keletą mėnesių ar ilgiau. Simptominis hemorojaus paūmėjimo gydymas turi būti trumpalaikis. Jei simptomai per 7 dienas nepalengvėja, reikia atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti taikomą gydymą. Vaikų populiacija Legilait nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 18 metų amžiaus, nes nepakanka duomenų apie šio vaistinio preparato veiksmingumą ir saugumą. Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Dozės koreguoti nereikia. Vartojimo metodas Legilait vartojamas per burną. Tabletė nuryjama, užsigeriant pakankamu kiekiu vandens.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija. Nedažnas: kolitas. Dažnis nežinomas: pilvo skausmas. Nervų sistemos sutrikimai Retas: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Retas: išbėrimas, niežulys, dilgėlinė. Dažnis nežinomas: veido, lūpų, akies vokų edema, Kvinkės edema. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).