Lidocain-EGIS

Dozavimas Dozė gali būti įvairi, ji priklauso nuo nujautrinamos srities dydžio. Vieną kartą paspaudus dozavimo vožtuvą išpurškiama 4,6 mg lidokaino. Siekiant išvengti didelės koncentracijos susidarymo kraujo plazmoje, svarbu vartoti mažiausią dozę, sukeliančią patenkinamą poveikį. Suaugusiesiems Paprastai pakanka 1-3 išpurškimų, tačiau tam tikrais atvejais gali prireikti vartoti didesnes dozes (didžiausia leistina dozė – 40 išpurškimų/70 kg kūno svorio). Ypatingos populiacijos Vaikų populiacija Dozė turi atitikti amžių ir fizinę būklę. Dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į jaunesnių kaip 12 metų vaikų kūno svorį. Negalima vartoti didesnės kaip 3 mg/kg kūno svorio dozės (viena dozė (išpurškimas) yra 4,6 mg lidokaino). Lidocain-EGIS nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 8 metų vaikams vietinės anestezijos indukcijai prieš tonzilektomiją ir adenoidektomiją. Lidocain-EGIS nėra skirtas jaunesniems kaip 3 metų vaikams, kadangi veikliosios medžiagos koncentracija jame yra didelė. Senyviems (> 65 metų) pacientams Dozė mažinama, atsižvelgiant į amžių ir fizinę būklę. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Dozė mažinama, atsižvelgiant į amžių ir fizinę būklę. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Dozė mažinama, atsižvelgiant į amžių ir fizinę būklę. Vartojimo metodas Vartoti į burną, ryklę ir gerklas. Vartojimo instrukcija Po dangtelio nuėmimo ir purkštuvo prijungimo fiksuotos dozės pompą prieš pirmąjį vartojimą reikia užpildyti (keletą kartų išpumpuojant į orą, kol išsiskirs aerozolis). Ilgai nenaudotą pompą gali reikėti užpildyti kartotinai.

Svarbu saugoti, kad lidokaino nepatektų į kvėpavimo takus (dėl aspiracijos rizikos). Taikant ryklės srityje būtinas ypatingas atsargumas. Reikia laikytis atsargumo, kai lidokaino purškiama ant pažeistos gleivinės ir (arba) užkrėstos vietos. Reikalingas atsargumas, kai vaistinio preparato vartojama epilepsija sergantiems pacientams, taip pat pacientams, sergantiems bradikardija, širdies laidumo sutrikimu, bei pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas ir sunkus šokas, ypač jei, atsižvelgiant į vartojamą vaistinio preparato dozę ir gydomą plotą, galima tikėtis žymios absorbcijos. Nusilpusiems, senyvo amžiaus pacientams bei pacientams, sergantiems ūmine liga, ir vaikams reikia vartoti mažesnes dozes, atsižvelgiant į jų amžių ir bendrąją sveikatos būklę. Purškiant Lidocain-EGIS, reikia stengtis buteliuką laikyti vertikaliai. Reikia saugoti, kad purškalo nepatektų į akis. Vaikų populiacija Vartojant už žando gali pasireikšti disfagija ir aspiracija, ypač vaikams. Nutirpus liežuviui ir žandų gleivinei yra įsikandimo rizika. Lidokainas gerai absorbuojamas per gleivinę (ypač trachėjos). Į tai būtina atsižvelgti, ypač jei vaikams apipurškiamas didelis plotas. Etanolis (alkoholis) Šio vaistinio preparato kiekvienoje dozėje (išpurškime) yra 31,72 mg etanolio (alkoholio). Šio vaistinio preparato dozė atitinka mažiau nei 1 ml alaus ar 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje nesukelia pastebimo poveikio. Propilenglikolis Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje (išpurškime) yra apytiksliai 10,5 mg propilenglikolio.

Jei Lidocain-EGIS vartojama taip, kaip nurodyta, sisteminis poveikis pasireiškia ypač retai, kadangi į sisteminę kraujotaką gali patekti tik labai mažai veikliosios medžiagos. Jei vartojama didelė dozė ir yra greita absorbcija, padidėjęs jautrumas, idiosinkrazija ar pablogėjęs toleravimas, gali pasireikšti toliau išvardytas nepageidaujamas poveikis. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo  1/100 iki  1/10), nedažnas (nuo  1/1 000 iki  1/100), retas (nuo  1/10 000 iki  1/1 000), labai retas ( 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Labai retas: angioneurozinė edema, dilgėlinė, bronchų spazmas. Dažnis nežinomas: alerginis šokas (ypač sunkiais atvejais). Jei pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcija, šio vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti. Psichikos sutrikimai Labai retas: gali pasireikšti CNS sujaudinimo požymių ir nervingumas. Nervų sistemos sutrikimai Labai retas: gali pasireikšti CNS slopinimo požymių, galvos sukimasis, mieguistumas, sąmonės netekimas. Širdies sutrikimai Dažnis nežinomas: miokardo slopinimas, bradikardija, širdies sustojimas. Kraujagyslių sutrikimai Dažnis nežinomas: hipotenzija. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Dažnis nežinomas: kvėpavimo paralyžius. Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: mėšlungis. Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos Retas: gali pasireikšti vartojimo vietos dirginimas (laikina eritema, edema ir jutimo sutrikimai), po užpurškimo gali pasireikšti nestiprus gėlimo pojūtis, kuris išnyksta, kai pasireiškia vaistinio preparato poveikis (per 1 minutę). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected] ).