LILANDOR

Registruotas

80 mg · minkštosios kapsulės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kapsulės

Stiprumai

80 mg

Gamintojas

Dr. Willmar Schwabe GmbH & C…

ATC kodas

N05BX05

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie LILANDOR

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu saugumas nenustatytas. Nesant pakankamai duomenų, nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama. Duomenų apie vaisingumą nėra.

Ar galima vairuoti vartojant LILANDOR?

LILANDOR gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Tikrųjų levandų (Lavandula angustifolia) eterinis aliejus — 80 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sorbitolis (E420) (12 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas lengvam nerimui malšinti ir miegui palengvinti. Šis vaistinis preparatas yra tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu. LILANDOR skirtas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų vartoti po vieną minkštąją kapsulę vieną kartą per parą (tai atitinka 80 mg levandų aliejaus per parą). Vaikų populiacija LILANDOR negalima vartoti vaikams, jaunesniems nei 12 metų (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną. Minkštąją kapsulę reikia nuryti nesukramtytą užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu (geriausia stikline vandens). Vartojimo trukmė Jei simptomai išlieka pavartojus vaistinio preparato dvi savaites, reikia pasitarti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Specialūs įspėjimai

Vartojimas vaikams iki 12 metų nenustatytas, nes nepakanka duomenų. Jei vartojant vaistinį preperatą simptomai pablogėja, reikia kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vartoti nerekomenduojama, nes levandų aliejaus komponentai daugiausiai šalinami metabolizuojant juos kepenyse.

Nepageidaujamas poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai Nežymūs virškinimo trakto sutrikimai (pvz., atsirūgimas). Dažnis nežinomas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai. Imuninės sistemos sutrikimai Padidėjusio jautrumo reakcijos. Dažnis nežinomas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

F41Kiti nerimo sutrikimai

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS