Lioton
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
gelisStiprumai
1000 TV/gGamintojas
A.Menarini Industrie Farmace…ATC kodas
C05BA03Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Heparin (Heparino natrio druska) — 1000.0000 TV/g
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 1000 TV/g | gelis | 30 g, N1, 50 g, N1, 100 g, N1 | OTC | Registruotas |
| 1000 TV/g | gelis | 100 g N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Lioton
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Jokių ypatingų nurodymų dėl šio vaistinio preparato vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Lioton?
Lioton gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1000 TV/g gelis"
Veikliosios medžiagos
- Heparino natrio druska — 1000 TV
Pagalbinės medžiagos
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Metilo parahidroksibenzoatas) (E218) (0 mg)
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Propilo parahidroksibenzoatas) (E216) (0 mg)
- Kvapiosios medžiagos, kurių sudėtyje yra alergenų (0 mg)
- Citralis (0 mg)
- Citronelolis (0 mg)
- Kumarinas (0 mg)
- d- limonenas (0 mg)
- Farnezilas (Farnezolis) (0 mg)
- Geraniolis (0 mg)
- Linalolis (0 mg)
- Etanolis (233 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1000 TV/g gelis"
Indikacijos
- Mazginio venų išsiplėtimo ir jo komplikacijų: flebotrombozės, tromboflebito, paviršinio periflebito, varikozinių opų gydymas. - Varikozinio flebito po chirurginių operacijų, būklės po kojos didžiosios poodinės venos (v. saphena magna) pašalinimo gydymas. - Traumų ir sumušimų, lokalių infiltratų ir patinimų, poodinių kraujosruvų, raumenų, sausgyslių ir sąnario kapsulės bei raiščių pažeidimų po traumų gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Geliu tepti pažeistą odą 1-3 kartus per parą. Iš tūbelės reikia išspausti 3-10 cm gelio. Vaikų populiacija Dėl nepakankamo patyrimo ir duomenų stokos, vaikų šiuo vaistiniu preparatu gydyti nereikėtų. Vartojimo metodas Gelis tepamas ant odos pažeistoje vietoje ir švelniai įtrinamas.
Specialūs įspėjimai
Lioton vartojant tuomet, kai yra kraujosruvų, reikia atidžiai kontroliuoti paciento būklę. Negalima vartoti esant kraujavimui, tepti geliu atvirų žaizdų, gleivinių, supūliavusių odos vietų. Lioton sudėtyje yra pagalbinių medžiagų metilo parahidroksibenzoato (E218) ir propilo parahidroksibenzoato (E216), kaip konservantai. Šios medžiagos gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra aromatinių medžiagų, savo sudėtyje turinčių citralio, citronelolio, kumarino, d-limoneno, farnezolio, geraniolio ir linalolio. Citralis, citronelolis, kumarinas, d-limonenas, farnezolis, geraniolis ir linalolis gali sukelti alerginių reakcijų. Etanolis gali sukelti deginimo pojūtį ant pažeistos odos.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas: Alerginės reakcijos Nežinomas: padidėjusio jautrumo odos reakcijos paraudimas niežulys Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS