Liugolis
Registruotas12,5 mg/ml · burnos gleivinės purškalas (tirpalas) · vartoti į burną ir ryklę
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
purškalasStiprumai
12,5 mg/mlGamintojas
UAB ValentisATC kodas
R02AAPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Antiseptics (Jodas) — 12.5000 mg/ml
DUK apie Liugolis
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Vaistas priklauso D kategorijai (pavojingas vaisiui, jei vartojamas ilgiau negu savaitę). Vaistinis preparatas patenka į motinos pieną ir gali slopinti vaisiaus, naujagimio ir kūdikio skydliaukės veiklą.
Ar galima vairuoti vartojant Liugolis?
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Jodas — 12.5 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus papildomas burnos gleivinės ar ryklės uždegimo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs organizmo jautrumas jodui ar kitoms vaistinio preparato sudėtyje esančioms medžiagoms.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji Reikia purkšti 4 – 6 kartus per dieną po kelias vienu purkštuko galvutės paspaudimu išpurškiamas dozes. Purškimo metu patariama sulaikyti kvėpavimą. Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę. Pradedant vartoti vaistinį preparatą iš naujos pakuotės, reikia purkštuko antgalį pasukti 90° kampu. Saugoti, kad vaistinio preparato nepatektų į akis.
Specialūs įspėjimai
Ant mažo odos ploto reikia patikrinti, ar nepadidėjęs paciento jautrumas vaistiniam preparatui. Ligoniai, sergantys skydliaukės ligomis, jodo preparatų turi vartoti atsargiai. Vaistinio preparato neturėtų patekti į akis. Jei taip atsitinka, vaistinį preparatą reikia nuplauti dideliu vandens arba natrio tiosulfato tirpalo kiekiu.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamų reakcijų dažnis apibrėžiamas taip: labai dažni (≥1/10), dažni (nuo ≥1/100 iki <1/10), nedažni (nuo ≥1/1 000 iki <1/100), reti (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000), labai reti (<1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, seilių liaukų pabrinkimas, odos išbėrimas, angioneurozinė edema, kraujosruvos odoje). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: gleivinės dirginimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS