Livofort

Registruotas

109-133 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

109-133 mg

Gamintojas

Natur Produkt Zdrovit Sp. z …

Veikliosios medžiagos

DUK apie Livofort

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas ir žindymas Saugumas nėštumo ir žindymo metu nenustatytas. Kadangi nėra pakankamai duomenų, vartoti nėštumo ir žindymo metu nerekomenduojama. Vaisingumas Duomenų apie vaisingumą nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Livofort?

Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Margainių (Silybum marianum) sausasis ekstraktas, rafinuotas ir standartizuotas — 109 mg

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas virškinimo sutrikimų, pilnumo pojūčio ir nevirškinimo simptomų lengvinimui ir kepenų funkcijai palaikyti, gydytojui ištyrus ir paneigus sunkias būkles.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas tikriesiems margainiams, silimarinui, astrinių (Asteraceae, Compositae) šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiaga.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir senyviems pacientams Rekomenduojama dozė yra po 2 plėvele dengtas tabletes tris kartus per parą (tai atitinka 140 mg silimarino vienoje dozėje ir didžiausią 420 mg silimarino paros dozę). Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams (žr. 4.4 skyrių Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės). Gydymo trukmė Jei vartojant vaistinį preparatą simptomai išlieka ilgiau kaip 2 savaites, reikia kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes reikia nuryti sveikas, jų nekramtant, užsigeriant nedideliu kiekiu vandens. Rekomenduojama vaistinį preparatą vartoti prieš valgį.

Specialūs įspėjimai

Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti ūminio apsinuodijimo atveju. Jeigu pasireiškia gelta ar pakinta šlapimo arba išmatos tampa bespalvės, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jei vartojant vaistinį preparatą simptomai sunkėja, reikia kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Vaikai ir paaugliai Vartojimas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams dėl duomenų trūkumo nenustatytas. Šio vaistinio preparato rekomenduojamame dozavimo vienete (2 tabletėse) yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Gali pasireikšti nesunkūs virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip sausa burna, pykinimas, skrandžio veiklos sutrikimas, skrandžio sudirginimas ir viduriavimas. Gali pasireikšti galvos skausmas, alerginės reakcija (dermatitas, dilgėlinė, bėrimas, niežėjimas, anafilaksija, astma). Nepageidaujamo poveikio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Jei pasireiškia kitų, čia nepaminėtų nepageidaujamų reakcijų, reikia pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS