Lymphomyosot

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai · tabletės

Stiprumai

15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/30 mg/30 mg · 5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/100 g

Gamintojas

Biologische Heilmittel Heel …

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/30 mg/30 mgtabletėsN50OTCRegistruotas
5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/100 ggeriamieji lašai (tirpalas)30 ml ir aplikatorius su lašintuvu N1OTCRegistruotas

DUK apie Lymphomyosot

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Iki šiol pranešimų apie nepageidaujamą poveikį negauta.

Ar galima vairuoti vartojant Lymphomyosot?

Lymphomyosot gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 35 tūrio etanolio (alkoholio), t. y. 276 mg alkoholio (etanolio) 20 lašų dozėje (28 m/V).

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/100 g geriamieji lašai (tirpalas)"

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Myosotis arvensis D3 — 5 g
  • Veronica officinalis D3 — 5 g
  • Teucrium scorodonia D3 — 5 g
  • Pinus sylvestris D4 — 5 g
  • Gentiana lutea D5 — 5 g
  • Equisetum hyemale D4 — 5 g
  • Smilax D6 — 5 g
  • Scrophularia nodosa D3 — 5 g
  • Juglans regia D3 — 5 g
  • Calcium phosphoricum D12 — 5 g
  • Natrium sulfuricum D4 — 5 g
  • Fumaria officinalis D4 — 5 g
  • Araneus diadematus D6 — 5 g
  • Geranium robertianum D4 — 10 g
  • Nasturtium officinale D4 — 10 g
  • Ferrum jodatum D12 — 10 g

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/100 g geriamieji lašai (tirpalas)"

Indikacijos

Dėl lėtinio tonzilito pasireiškusios limfinės edemos ir limfmazgių padidėjimo mažinimas, skatinant natūralų limfos nutekėjimą. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Nepasitarus su gydytoju, nevartoti pacientams, sergantiems skydliaukės ligomis.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų: vartoti po 15–20 geriamųjų lašų 3 kartus per dieną. Vaikų populiacija 2–5 metų vaikams: vartoti po 5 geriamuosius lašus 3 kartus per dieną. 6–11 metų vaikams: vartoti po 7 geriamuosius lašus 3 kartus per dieną. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vaikams geriamuosius lašus galima sumaišyti su nedideliu kiekiu vandens.

Specialūs įspėjimai

Jaunesniems kaip 2 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 35 tūrio etanolio (alkoholio), t. y. 276 mg alkoholio (etanolio) 20 lašų dozėje (28 m/V). Toks 20 lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 8 ml alaus ar 3 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Labai retais atvejais (< 1/10 000) gali pasireikšti alerginės reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS