Maalox (be cukraus)

Registruotas

400 mg/400 mg · kramtomosios tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

400 mg/400 mg

Gamintojas

Opella Healthcare France SAS

ATC kodas

A02AD01

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Maalox (be cukraus)

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Patikimų duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo metu nėra, todėl nėštumo metu Maalox skirti nerekomenduojama. Žindymas Žindymo laikotarpiu šį vaistinį preparatą vartoti galima. Aliuminio junginiai išsiskiria į motinos pieną. Tačiau naujagimiui rizikos tikimybės nėra, nes absorbuojamas tik labai mažas kiekis. Manoma, kad aliuminio hidroksido ir magnio druskos derinys suderinamas su žindymu.

Ar galima vairuoti vartojant Maalox (be cukraus)?

Duomenys neaktualūs.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Benzilo alkoholis

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Aliuminio hidroksidas — 400 mg
  • Magnio hidroksidas — 400 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Maltitolis (E965) (632.62 mg)
  • Sorbitolis (E420) (110 mg)
  • Benzilo alkoholis (0.0001 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Rėmens ir gastroezofaginio refliukso simptominis gydymas suaugusiems ir paaugliams nuo 15 metų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų nepakankamumas (šio vaistinio preparato sudėtyje yra magnio). Esant stipriam pilvo skausmui ir (arba) įtariant žarnų obstrukciją.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Reikėtų sučiulpti arba sukramtyti 1-2 kramtomąsias tabletes pajutus rėmenį arba atsiradus refliuksui. Vaistinio preparato negalima vartoti daugiau kaip 6 kartus per parą. Negalima vartoti daugiau kaip 12 kramtomųjų tablečių per parą Vaikų populiacija Šis vaistinis preparatas nėra skirtas jaunesniems kaip 15 metų vaikams. Inkstų funkcijos sutrikimas. Žr. 4.4 ir 4.5 skyrius. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Vaikų populiacija Mažiems vaikams magnio hidroksido vartojimas gali sukelti hipermagnezemiją, ypač jeigu jų inkstų funkcija sutrikusi arba jiems išsivysčiusi dehidratacija. Specialūs įspėjimai Pacientas turi pasitarti su gydytoju, jeigu: mažėja kūno svoris; kraujuoja arba anksčiau yra kraujavę iš virškinimo trakto; sutrikęs rijimas arba nuolat vargina diskomfortas pilve; virškinimo sutrikimų atsirado pirmą kartą arba jie neseniai pakito; serga inkstų funkcijos nepakankamumu. Aliuminio hidroksidas gali sukelti vidurių užkietėjimą, o magnio druskų perdozavimas gali slopinti žarnų peristaltiką. Didelės šio vaistinio preparato dozės gali skatinti arba sunkinti žarnų obstrukciją ir sukelti žarnų nepraeinamumą pacientams, kuriems yra didelė rizika, pavyzdžiui: pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, jaunesniems kaip 2 metų vaikams arba senyviems pacientams. Aliuminio hidroksidas blogai absorbuojamas iš virškinimo trakto, todėl sisteminis poveikis pacientams, kurių inkstų funkcija yra normali, pasireiškia retai. Vis dėlto pernelyg didelės vaistinio preparato dozės arba ilgalaikis vartojimas, arba net normalios vaistinio preparato dozės pacientams, kurie su maistu suvartoja mažai fosforo, arba jaunesniems kaip 2 metų vaikams, gali sukelti fosforo trūkumą (dėl aliuminio susijungimo su fosfatais), susijusį su kaulų rezorbcijos padidėjimu ir hiperkalciurija, dėl kurių kyla osteomaliacijos rizika. Vaistinį preparatą vartojant ilgą laiką arba pacientams, kuriems yra fosforo trūkumo rizika, rekomenduojama gydytojo konsultacija. Jeigu paciento inkstų funkcija sutrikusi, padidėja ir aliuminio, ir magnio koncentracija kraujo plazmoje. Tokiems pacientams ilgalaikis didelių aliuminio ir magnio druskų dozių vartojimas gali sukelti encefalopatiją, demenciją, mikrocitinę anemiją ar pasunkinti hemodializės sukeltą osteomaliaciją. Aliuminio hidroksidą gali būti nesaugu vartoti pacientams, kurie serga porfirija ir kuriems atliekama hemodializė. Benzilo alkoholis Kiekvienoje šio vaistinio preparato kramtomojoje tabletėje yra 0,000068 mg benzilo alkoholio. Dėl susikaupimo ir toksinio poveikio rizikos (metabolinės acidozės) dideli benzilo alkoholio kiekiai turi būti vartojami atsargiai ir tik tuo atveju, jeigu būtina, ypač asmenims, kuriems yra kepenų arba inkstų pažeidimas, taip pat nėštumo ir žindymo metu. Sorbitolis Kiekvienoje šio vaistinio preparato kramtomojoje tabletėje yra 110 mg sorbitolio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Šio vaistinio preparato negalima duoti pacientams, kuriems yra nustatytas retas genetinis sutrikimas - įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Reikia atsižvelgti į adityvų kartu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sorbitolio (ar fruktozės), ir su maistu vartojamo sorbitolio (ar fruktozės) poveikį. Geriamojo vaistinio preparato sudėtyje esantis sorbitolis gali paveikti kitų kartu vartojamų geriamųjų vaistinių preparatų biologinį prieinamumą. Maltitolis Maalox kramtomųjų tablečių sudėtyje yra maltitolio, todėl šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas. Šio vaistinio preparato 1 tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės. Maalox kramtomosios tabletės tinka vartoti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Atsargumo priemonės Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams reikia vengti ilgai vartoti antacidinius vaistinius preparatus. Jei per 10 dienų simptomai nepraėjo arba pasunkėjo, reikia ištirti jų priežastį ir iš naujo apsvarstyti gydymo taktiką.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Vartojant rekomenduojamas dozes, nepageidaujamas poveikis atsiranda nedažnai. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Padidėjusio jautrumo reakcijos, pavyzdžiui: niežulys, dilgėlinė, angioneurozinė edema ir anafilaksinės reakcijos. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas. Viduriavimas arba vidurių užkietėjimas (žr. 4.4 skyrių). Dažnis nežinomas. Pilvo skausmas. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Laba retas. Hipermagnezemija, įskaitant nustatytą po ilgalaikio magnio hidroksido vartojimo pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Dažnis nežinomas. Hiperaliuminemija. Hipofosfatemija dėl ilgalaikio arba didelių vaistinio preparato dozių vartojimo, arba net vartojant normalias vaistinio preparato dozes pacientams, kurių maiste yra mažas fosforo kiekis, arba jaunesniems kaip 2 metų vaikams. Dėl to padidėja kaulų rezorbcija, pasireiškia hiperkalciurija ir osteomaliacija (žr. 4.4 skyrių). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS