MAGNE B6

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės · tirpalas

Stiprumai

186 mg/936 mg/10 mg/10 ml · 470 mg/5 mg

Gamintojas

Opella Healthcare France SAS

ATC kodas

A12CC30

Populiarumas

TOP 100

Variantai (5)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
186 mg/936 mg/10 mg/10 mlgeriamasis tirpalas10 ml N10OTCRegistruotas
470 mg/5 mgdengtos tabletėsN50, N60OTCRegistruotas
470 mg/5 mgdengtos tabletėsN50OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (2)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
470 mg/5 mgdengtos tabletėsN50OTCPasibaigęs
470 mg/5 mgdengtos tabletėsN50OTCPasibaigęs

DUK apie MAGNE B6

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Remiantis gana didelio skaičiaus nėščių moterų, vartojusių magnio, stebėjimo duomenimis, nustatyta, kad apsigimimus sukeliančio ar kitokio toksinio poveikio vaisiui vaistinis preparatas nedaro. Taigi, jeigu neabejotinai būtina, nėštumo metu magnio skirti galima. Žindymas Manoma, kad atskirai kiekviena sudedamoji dalis, t. y. magnis ar vitaminas B6, ir žindymas yra suderinami. Kadangi informacijos apie žindymo metu rekomenduojamą didžiausią vitamino B6 dozę yra nedaug, žindyvėms rekomenduojama skirti per parą ne daugiau kaip 20 mg vitamino B6.

Ar galima vairuoti vartojant MAGNE B6?

Duomenys neaktualūs.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „470 mg/5 mg dengtos tabletės"

Sudėtyje yra sacharozės

Veikliosios medžiagos

  • Magnio laktatas dihidratas — 470 mg
  • Piridoksino hidrochloridas — 5 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (331 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „470 mg/5 mg dengtos tabletės"

Indikacijos

Magnio trūkumo sukeltų simptomų gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml/min.). Vartoti kartu su levodopa (žr. 4.5 skyrių).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Jei magnio organizme labai trūksta ar sutrikusi jo rezorbcija, pirmiausia reikia skirti į veną leidžiamų magnio vaistinių preparatų. Suaugusieji Paros dozė yra 6-8 tabletės. Ją reikia išgerti per 2-3 kartus valgant. Vaikų populiacija Vaikai nuo 6 metų amžiaus ir sveriantys daugiau nei 20 kg Paros dozė yra 10-30 mg/kg kūno svorio (0,4-1,2 mmol/kg kūno svorio). Per parą galima gerti 2-4 tabletes per 2-3 kartus valgant. Ypatingos pacientų grupės Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Esant vidutiniam inkstų funkcijos sutrikimui, dozė turi būti koreguojama, nustačius magnio kiekį kraujo plazmoje. Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, vartoti MAGNE B6 draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Kai magnio koncentracija serume tampa normali, gydymas nutraukiamas. Įprastinė gydymo trukmė yra 1 mėnuo. Jeigu po mėnesio būklė negerėja, reikia iš naujo persvarstyti gydymo tikslingumą. Vartojimo metodas Tabletes reikia nuryti užgeriant stikline vandens.

Specialūs įspėjimai

Įspėjimai Jei yra sumažėjęs ir magnio, ir kalcio kiekis, magnio trūkumą būtina šalinti pirmiau nei kalcio. Jei magnio stokojama daug ar sutrikusi jo rezorbcija, pirmiausia reikia skirti į veną leidžiamų magnio vaistinių preparatų. Atsargumo priemonės Jeigu yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas, vaistinio preparato reikia vartoti atsargiai, kadangi gali pasireikšti hipermagnezemija. Vaistinis preparatas skirtas suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Taikoma tik piridoksino hidrochloridui Jeigu didelės piridoksino dozės vartojamos ilgą laiką, gali pasireikšti sensorinė aksoninė neuropatija (žr. 4.9 skyrių). Širdies ir kraujagyslių liga sergantys pacientai, prieš pradėdami vartoti vaistinio preparato, turėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Nepageidaujamas poveikis

Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: Padidėjęs jautrumas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: Viduriavimas, pilvo skausmas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: Odos reakcijos, įskaitant dilgėlinę, niežėjimą, egzemą, eritemą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS