magnerot

Registruotas

500 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

500 mg

Gamintojas

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kodas

A12CC09

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie magnerot

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Rizikos, susijusios su magnerot tablečių vartojimu nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu, nėra. Tokie atvejai yra viena iš magnio vaistinių preparatų vartojimo indikacijų.

Ar galima vairuoti vartojant magnerot?

magnerot gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Magnio orotato dihidratas — 500 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (50 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Magnio trūkumo, jeigu jis sukelia raumenų veiklos sutrikimą (pvz., mėšlungį), šalinimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Inkstų funkcijos sutrikimas ir polinkis formuotis kalcio, magnio ir amonio fosfatų akmenims.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Saugusiems žmonėms Jei nepaskirta kitaip, magnio atsargoms papildyti pirmą savaitę reikia gerti po dvi tabletes 3 kartus per parą, po to – po 2-3 tabletes per parą. Vaikų populiacija magnerot nėra skirtas vaikams iki 18 metų. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę reikia užsigerti nedideliu kiekiu skysčio. Vaistinio preparato reikia vartoti mažiausiai 6 savaites. magnerot tablečių galima vartoti ir ilgą laiką.

Specialūs įspėjimai

Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Didelės dozės gali sukelti viduriavimą arba išmatų suminkštėjimą. Sumažinus dozę, toks poveikis išnyksta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS