Magnesium Diasporal direct
Registruotas400 mg · granulės paketėlyje · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
granulėsStiprumai
400 mgGamintojas
Protina Pharmazeutische Gese…ATC kodas
A12CC30Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Magnesium (different salts in combination) (Magnis) — 400.0000 mg
DUK apie Magnesium Diasporal direct
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Magnesium Diasporal direct 400 mg granules galima vartoti nėštumo metu. Duomenų, kurie rodytų apsigimimų riziką, nėra. Vis dėlto duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo pradžioje yra nedaug. Nepakanka tyrimų su gyvūnais, kad būtų galima nustatyti toksinį poveikį reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Žindymas Magnesium Diasporal direct 400 mg granulės gali būti vartojamos žindymo metu. Magnio vandenilio citratas / metabolitai ir (arba) magnio oksidas / metabolitai išsiskiria į motinos pieną, bet skiriant Magnesium Diasporal direct 400 mg granulių terapines dozes, kokio nors poveikio žindomiems naujagimiams / kūdikiams nesitikima. Vaisingumas Remiantis ilgamete patirtimi, nesitikima, kad magnio vandenilio citratas ir (arba) magnio oksidas sukeltų kokį nors poveikį vyrų ir moterų vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant Magnesium Diasporal direct?
Magnesium Diasporal direct 400 mg granulės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Magnis — 400 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sorbitolis (E420) (929.44 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Magnio trūkumo gydymas ir profilaktika suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis < 30 ml/min). Širdies laidžiosios sistemos sutrikimai, dėl kurių pradeda rečiau plakti širdis (bradikardija).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji: 1 paketėlis granulių per parą (400 mg magnio). Vaikų populiacija Magnesium Diasporal direct 400 mg granulių saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti. Todėl skirti vaikams ir paaugliams nerekomenduojama. Sutrikusi inkstų funkcija Magnesium Diasporal direct 400 mg granulių negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių). Sutrikusi kepenų funkcija Dozės koreguoti nereikia. (žr. 5.2 skyrių: Magnis šalinamas iš organizmo beveik vien tik per inkstus.) Vartojimo metodas Vartoti per burną. Magnesium Diasporal direct 400 mg granules reikia suberti tiesiai į burną, ant liežuvio, ir nuryti be vandens prieš pat valgant. Gydymo trukmė Gydymo trukmė priklauso nuo magnio trūkumo laipsnio, ir ją turi parinkti gydytojas. Panašių magnio preparatų saugumo duomenys buvo gauti atlikus 4 savaičių – 6 mėnesių trukmės klinikinius tyrimus.
Specialūs įspėjimai
Kiekviename šio vaistinio preparato paketėlyje yra 929,44 mg sorbitolio. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas sutrikimas – įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Jei atsiranda nepageidaujamas poveikis, gydymą reikia laikinai nutraukti, o būklei pagerėjus ir (arba) pašalinus simptomus, gydymą galima koreguoti sumažinant vaistinio preparato dozę.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10); dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10); nedažnas (nuo ≥1/1 000 iki < 1/100); retas (nuo ≥ 10 000 iki < 1/1 000); labai retas (< 1/10 000); dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni: minkštos išmatos ar viduriavimas gydymo pradžioje (nekenksmingas ir laikinas). Apie priemones pasireiškus nepageidaujamam poveikiui, žr. 4.4 skyrių. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS