Manti mėtų skonio

Šio vaisto negalima vartoti sergant inkstų ligomis, išskyrus tuos atvejus, kai gydytojas nustatė indikacijas ir paskyrė vaistą. Jeigu gydytojas nenurodė kitaip, vaisto negalima vartoti ilgiau kaip dvi savaites Kiekvienoje Manti tabletėje yra 6,3 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti. Išgertas aspartamas hidrolizuojamas virškinimo trakte. Fenilalaninas yra vienas iš pagrindinių hidrolizės produktų Nėra nei ikiklinikinių, nei klinikinių duomenų, kuriais remiantis būtų galima įvertinti aspartamo vartojimą jaunesniems kaip 12 savaičių kūdikiams. Kiekvienoje šio vaisto tabletėje yra <700 mg sorbitolio.. Reikia atsižvelgti į adityvų kartu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sorbitolio (ar fruktozės), ir su maistu vartojamo sorbitolio (ar fruktozės) poveikį. Geriamojo vaistinio preparato sudėtyje esantis sorbitolis gali paveikti kitų kartu vartojamų geriamųjų vaistinių preparatų biologinį prieinamumą. Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Šio vaisto 1 tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Atsargiai vartoti esant lėtiniam inkstų funkcijos nepakankamumui, ypač tais atvejais, kai atliekama dializė. Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu ir geriant dideles aliuminio hidroksido dozes fosfatų surišimui, organizme kaupiasi aliuminis; tokiems ligoniams atliekant dializę, gali pablogėti su dialize susijusi osteoporozė, encefalopatija, miopatija ar mikrocistinė anemija.

Nepageidaujamas poveikis pasitaiko retai. Manti mėtų skonio sudėtyje esantis magnio hidroksidas derinyje su aliuminio hidroksidu gali turėti įtakos pastarojo vidurius paleidžiančiam poveikiui. Todėl kartais gali būti vidurių užkietėjimas ar viduriavimas. Esant sutrikusiai inkstų funkcijai, organizme gali susidaryti hipermagnemija arba susikaupti aliuminio. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (1/10), dažnas (nuo 1/100 iki <1/10), nedažnas (nuo 1/1 000 iki <1/100), retas (nuo 1/10 000 iki <1/1 000), labai retas (<1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Dažnis Organų sistemų klasė | Dažnas | Nedažnas | Retas | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | | Padidėjusio jautrumo reakcija Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | | | Hipermagnemija, aliuminio susikaupimas | Virškinimo trakto sutrikimai | | Diarėja, vidurių užkietėjimas | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).