Mastodynon
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg · 162 mg/81 mg/81 vnt./81 mg/162 mg/81 mgGamintojas
BIONORICA SEPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (3)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg | tabletės | N120, N60 | OTC | Registruotas |
| 162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg | tabletės | N60, N120 | OTC | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 162 mg/81 mg/81 vnt./81 mg/162 mg/81 mg | tabletės | N60 | OTC | Pasibaigęs |
DUK apie Mastodynon
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėra pakankamai duomenų apie Mastodynon vartojimą nėščioms moterims. Todėl negalima Mastodynon vartoti arba tęsti vaisto vartojimo nėštumo metu ir reikia nutraukti vartojimą, nustačius esamą nėštumą. Žindymas Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti žindyvėms, kadangi jo poveikis nėra ištirtas. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad, vartojant vaistinio preparato, sumažėja motinos pieno gamyba.
Ar galima vairuoti vartojant Mastodynon?
Mastodynon gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Agnus castus Ø — 162 mg
- Caulophyllum thalictroides D4 — 81 mg
- Cyclamen D4 — 81 mg
- Ignatia D6 — 81 mg
- Iris D2 — 162 mg
- Lilium tigrinum D3 — 81 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (250 mg)
- Bulvių krakmolas (25 mg)
- Magnio stearatas (2.5 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg tabletės"
Indikacijos
Vaistinis preparatas, kurio indikacijos yra pagrįstos tik homeopatijos principais, skirtas: - prieš menstruacijas pasireiškiančių sutrikimų, pvz., krūtų skausmo ir jautrumo, mažinimui; - menstruacijų metu pasireiškiančių sutrikimų lengvinimui; - sutrikusiam menstruacijų ciklui koreguoti.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusios moterys ir vyresnės kaip 12 metų paauglės, kurioms yra reguliarios mėnesinės Gerti po 1 tabletę 2 kartus per parą ryte ir vakare, užgeriant vandeniu (pvz., stikline vandens). Vartojimo trukmė Norint pasiekti optimalų gydymo poveikį, rekomenduojama taikyti tęstinį bent 3 mėnesių gydymą (taip pat ir menstruacijų metu). Vaikų populiacija Jaunesnės kaip 12 metų paauglės Mastodynon tablečių saugumas ir veiksmingumas jaunesnėms kaip 12 metų paauglėms nebuvo tirtas. Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Pacientėms, sirgusioms ar sergančioms nuo estrogenų priklausomu vėžiu, bei pacientėms, vartojančioms dopamino agonistų, dopamino antagonistų, estrogenų ir antiestrogenų, vaistinio preparato galima vartoti tik įvertinus naudos ir rizikos santykį. Jeigu, vartojant Mastodynon, simptomai pasunkėjo, gydytojas turi kartotinai įvertinti pacientės klinikinę būklę. Manoma, kad tikrųjų skaistminių (lot. Vitex agnus-castus) vaisiai veikia hipofizės − pagumburio ašį. Pacientėms, kurioms anksčiau buvo pasireiškę hipofizės funkcijos sutrikimų, vaistinio preparato galima vartoti tik įvertinus naudos ir rizikos santykį. Vitex agnus-castus vaisių preparatų vartojimas gali maskuoti prolaktiną išskiriančio hipofizės naviko simptomus. Vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Vaikų populiacija Mastodynon vartojimo indikacijų jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams nėra. Vartojimas jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams nėra įvertintas dėl atitinkamų duomenų trūkumo. Mastodynon tablečių negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams (arba kol paauglystėje neatsiranda reguliarios menstruacijos).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Sunkios alerginės reakcijos, kurių metu pasireiškia veido pabrinkimas, dusulys ir pasunkėjęs rijimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės odos reakcijos (tokios kaip bėrimas ir dilgėlinė), aknė. Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Galvos skausmas, galvos svaigimas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas. Virškinimo trakto sutrikimai (tokie kaip pykinimas, pilvo skausmai). Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai Dažnis nežinomas. Menstruacijų sutrikimai. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo simptomams, reikia nutrukti vaistinio preparato vartojimą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS