Mastodynon N
Registruotas0,2 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,2 g/0,1 g/g · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
0,2 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,2 g/0,1 g/gGamintojas
BIONORICA SEVeikliosios medžiagos
DUK apie Mastodynon N
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėra pakankamai duomenų apie Mastodynon N vartojimą nėščioms moterims. Todėl negalima Mastodynon N vartoti arba tęsti vaistinio preparato vartojimo nėštumo metu ir reikia nutraukti vartojimą, nustačius esamą nėštumą. Žindymas Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti žindyvėms, kadangi jo poveikis nėra ištirtas. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad, vartojant vaistinio preparato, sumažėja motinos pieno gamyba.
Ar galima vairuoti vartojant Mastodynon N?
Mastodynon N gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato 30 lašų yra 390 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 420 mg/ml (53 % V/V). Toks vaistinio preparato 30 lašų esantis alkoholio kiekis atitinka 10 ml alaus ar 4 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Agnus castus D1 — 0.2 g
- Caulophyllum thalictroides D4 — 0.1 g
- Cyclamen D4 — 0.1 g
- Ignatia D6 — 0.1 g
- Iris D2 — 0.2 g
- Lilium tigrinum D3 — 0.1 g
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Vaistinis preparatas, kurio indikacijos yra pagrįstos tik homeopatijos principais, skirtas: - prieš menstruacijas pasireiškiančių sutrikimų, pvz., krūtų skausmo ir jautrumo, mažinimui; - menstruacijų metu pasireiškiančių sutrikimų lengvinimui; - sutrikusiam menstruacijų ciklui koreguoti.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusios moterys ir vyresnės kaip 12 metų paauglės, kurioms yra reguliarios mėnesinės Gerti po 30 lašų 2 kartus per parą ryte ir vakare, praskiedus trupučiu vandens ar kitais skysčiais. Vartojimo trukmė Norint pasiekti optimalų gydymo poveikį, rekomenduojama taikyti tęstinį bent 3 mėnesių gydymą (taip pat ir menstruacijų metu). Vaikų populiacija Jaunesnės kaip 12 metų paauglės Mastodynon N saugumas ir veiksmingumas jaunesnėms kaip 12 metų paauglėms nebuvo tirtas. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Geriamuosius lašus galima sulašinti į nedidelį vandens ar kitų skysčių kiekį ir išgerti.
Specialūs įspėjimai
Pacientėms, sirgusioms ar sergančioms nuo estrogenų priklausomu vėžiu, bei pacientėms, vartojančioms dopamino agonistų, dopamino antagonistų, estrogenų ir antiestrogenų, vaistinio preparato galima vartoti tik įvertinus naudos ir rizikos santykį. Jeigu, vartojant Mastodynon N geriamųjų lašų, simptomai pasunkėjo, gydytojas turi kartotinai įvertinti pacientės klinikinę būklę. Manoma, kad tikrųjų skaistminių (lot. Vitex agnus-castus) vaisiai veikia hipofizės − pagumburio ašį. Pacientėms, kurioms anksčiau buvo pasireiškę hipofizės funkcijos sutrikimų, vaistinio preparato galima vartoti tik įvertinus naudos ir rizikos santykį. Vitex agnus-castus vaisių preparatų vartojimas gali maskuoti prolaktiną išskiriančio hipofizės naviko simptomus. Šio vaistinio preparato 30 lašų yra 390 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 420 mg/ml (53 % V/V). Toks vaistinio preparato 30 lašų esantis alkoholio kiekis atitinka 10 ml alaus ar 4 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio Vaikų populiacija Mastodynon N vartojimo indikacijų jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams nėra. Vartojimas jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams nėra įvertintas dėl atitinkamų duomenų trūkumo. Mastodynon N geriamųjų lašų negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams (arba kol paauglystėje neatsiranda reguliarios menstruacijos).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Sunkios alerginės reakcijos, kurių metu pasireiškia veido pabrinkimas, dusulys ir pasunkėjęs rijimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės odos reakcijos (tokios kaip bėrimas ir dilgėlinė), aknė. Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Galvos skausmas, galvos svaigimas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas. Virškinimo trakto sutrikimai (tokie kaip pykinimas, pilvo skausmai). Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai Dažnis nežinomas. Menstruacijų sutrikimai. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo, reikia nutrukti vaistinio preparato vartojimą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS