METADOXIL
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletė · tabletės · tirpalasStiprumai
300 mg/5 ml · 500 mgGamintojas
Laboratori Baldacci S.p.A.ATC kodas
N07BBPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Drug used in alcohol dependence (Metadoksinas) — 500.0000 mg
Variantai (5)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 500 mg | tabletės | N30, N10 | OTC | Registruotas |
| 500 mg | tabletės | N30 | OTC | Registruotas |
| 500 mg | tabletės | N10, N30 | OTC | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (2)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 300 mg/5 ml | injekcinis tirpalas | 5 ml N10 | Rx | Pasibaigęs |
| 500 mg | tabletė | N30 | OTC | Pasibaigęs |
DUK apie METADOXIL
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie metadoksino vartojimą nėštumo metu nepakanka, todėl galima rizika nėštumui nėra žinoma. Nėščioms moterims METADOXIL vartoti negalima, nebent tik būtiniausiu atveju. Žindymas Žindymo laikotarpiu METADOXIL vartoti draudžiama, kadangi metadoksinas mažina prolaktino kiekį kraujyje.
Ar galima vairuoti vartojant METADOXIL?
METADOXIL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „500 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Metadoksinas — 500 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „500 mg tabletės"
Indikacijos
Simptomų, sukeltų lėtinės intoksikacijos etilo alkoholiu, lengvinimas. Alkoholio sukeltos kepenų ligos gydymas (METADOXIL vartojamas kaip papildomas vaistinis preparatas).
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas metadoksinui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. - Žindymo laikotarpis.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms Lėtinė intoksikacija etilo alkoholiu, alkoholio sukelta kepenų liga: dvi 500 mg tabletės per parą. Senyviems žmonėms Senyvus žmones metadoksinu galima gydyti saugiai, jiems specialus dozavimas nereikalingas. Vaikai ir paaugliai METADOXIL nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą šio amžiaus grupių pacientams nėra. Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi Sergant kepenų ligomis, tokiomis kaip alkoholio sukelta kepenų liga, rekomenduojamą METADOXIL dozę vartoti galima. Pacientų, sergančių sunkiu kepenų nepakankamumu, gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties nėra. Įprastiniais atsargumo sumetimais patariama tokių pacientų ilgai šiuo vaistiniu preparatu negydyti. Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi Inkstų nepakankamumu sergančių pacientų gydymo METADOXIL patirties nėra. Atsižvelgiant į tai, kad iš organizmo vaistinis preparatas iš dalies išsiskiria pro inkstus, įprastiniais atsargumo sumetimais patariama tokiems pacientams mažinti dozę ir ilgai šiuo vaistiniu preparatu jų negydyti. Gydymo trukmė Jeigu per 7 METADOXIL vartojimo dienas paciento savijauta pagerėja, gydymą galima, jei reikia, tęsti 2–3 mėnesius, o, esant reikalui, gydymas gali būti pratęstas net iki 6 mėnesių. Vartojimo metodas Tabletes reikia vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Atsargiai METADOXIL reikia gydyti Parkinsono liga sergančius ligonius, vartojančius levodopos, kadangi gali silpnėti pastarojo vaistinio preparato poveikis.
Nepageidaujamas poveikis
Apie nepageidaujamas METADOXIL reakcijas pranešama labai retai. Reikėtų pažymėti, kad kartais nepageidaujamus reiškinius gali būti sunku atskirti nuo pačios ligos sukeltų simptomų. Vaistiniu preparatu gydant ilgai, retais atvejais galima periferinė neuropatija. Gydymą nutraukus, ji po kurio laiko praeina. Nepageidaujamos reakcijos, kurios buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu ir apie kurias savanoriškai pranešė sveikatos priežiūros specialistai, yra išvardytos žemiau pagal organų sistemų klases bei dažnį. Dažnis apibūdinimas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka. Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas: padidėjęs jautrumas Nervų sistemos sutrikimai | Labai retas: periferinė neuropatija, galvos svaigimas, dezorientacija Virškinimo trakto sutrikimai | Labai retas: viduriavimas, vėmimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas: angioneurozinė edema, išbėrimas, dilgėlinė, niežulys Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Labai retas: sumažėjęs apetitas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje: http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS