Mezym 20000 V

Dozavimas Rekomenduojama dozė vienam valgymui: 1-2 tabletės (atitinka 20 000 – 40 000 lipazės vienetų pagal Europos framakopėją). Dozė priklauso nuo kasos funkcijos nepakankamumo intensyvumo. Rekomenduojama lipazės dozė vienam valgymui sudaro 20 000 – 40 000 vienetų pagal Europos farmakopėją, tačiau gali būti ir didesnė. Fermentų paros dozė neturi būti didesnė kaip 15000-20000 lipazės vienetų/paciento kūno svorio kilogramui. Dozė (ypač sergantiesiems cistine fibroze pacientams) neturi viršyti maiste esančių riebalų (atsižvelgiant į maisto kiekį ir sudėtį) virškinimui reikalingos fermentų dozės. Vaikų populiacija Dozes vaikams parenkamos individualiai. Vartojimo metodas Mezym skrandyje neirią tabletę reikia nuryti visą, gausiai užsigeriant vandeniu, pageidautina valgymo viduryje. Svarbu Mezym skrandyje neirią tabletę nuryti visą, nes kramtant tabletę veiksmingumas gali sumažėti; be to, jeigu fermentai atsipalaiduotų burnos ertmėje, jie galėtų pažeisti gleivinę. Vartojimo trukmė Vartojimo trukmė neribojama. Ji priklauso nuo ligos eigos.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti Greito tipo alerginės reakcijos (tokios kaip odos bėrimai, čiaudulys, ašarojimas, bronchų spazmas, dusulys), padidėjęs virškinamojo trakto jautrumas. Virškinamojo trakto sutrikimai Labai reti Viduriavimas, pilvo diskomfortas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas. Ileocekalinės srities ir kylančiosios gaubtinės žarnos susiaurėjimų formavimasis sergantiesiems cistine fibroze nuo didelių kasos miltelių dozių. Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas Sergantiesiems cistine fibroze (ypač nuo didelių kasos miltelių dozių) su šlapimu gali išsiskirti didelis šlapimo rūgšties kiekis. Todėl, kad būtų išvengta uratinių akmenų susidarymo, reikia tirti šlapimo rūgšties koncentraciją šlapime. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).