Miclodin

Dozavimas Suaugusioms moterims ir 16 metų bei vyresnėms paauglėms Viena makšties tabletė įdedama giliai į makštį vieną kartą prieš einant miegoti. Reikalinga gydytojo konsultacija, jei būklė nepagerėja per 7 paras po vaistinio preparato pavartojimo. Gydymą galima kartoti. Tačiau pasikartojančios infekcijos gali rodyti kitą ligą, kuri sukelia nusiskundimus. Jei simptomai kartojasi, reikia kreiptis į gydytoją. 12-15 metų paauglėms Jaunesnėms kaip 16 metų paauglėms Miclodin galima vartoti tik po gydytojo konsultacijos. Jei vaistinio preparato vartojama šioje pacienčių grupėje (po pirmųjų mėnesinių), rekomenduojama tokia pati dozė kaip ir suaugusioms pacientėms. Vaikų populiacija Miclodin saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 12 metų vaikams neištirti. Vartojimo metodas Viena makšties tabletė įdedama giliai į makštį, vieną kartą prieš einant miegoti. Makšties tabletė turi būti įdėta į makštį kaip įmanoma giliau. Reikia užtikrinti drėgną makšties aplinką, kad tabletė visiškai ištirptų. Jei tabletė neištirpsta, jos dalis gali ištekėti iš makšties. Norint to išvengti, prieš einant miegoti, rekomenduojama tabletę įkišti į makštį kuo giliau.

Prieš vartojant Miclodin, būtina pasitarti su gydytoju, jei yra bet kuri iš toliau nurodytų būklių: makšties infekcija pasireiškia pirmą kartą; makšties infekcija pasireiškė nėštumo pirmojo trimestro metu; per paskutinius metus pasireiškė keturios ar daugiau infekcijų; pasireiškia karščiavimas (≥ 38 °C); skauda apatinę pilvo dalį, nugarą; atsiranda nemalonaus kvapo išskyrų iš makšties; pasireiškia pykinimas; pasireiškia kraujavimas iš makšties ir (arba) pečių skausmas. Miclodin neturi būti vartojama menstruacijų metu. Šio vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti iki menstruacijų pradžios. Vartojant šio vaistinio preparato, negalima naudoti tamponų, makšties ploviklių, spermicidinių ar kitokių į makštį vartojamų priemonių. Vartojant Miclodin, reikia vengti lytinių santykių, nes lytinis partneris gali užsikrėsti infekcija. Jei lytiniam partneriui pasireiškia simptomų, pvz., niežulys, uždegimas, lytiniam partneriui taip pat reikia skirti vietinį gydymą. Lytinių partnerių gydymas gali padėti išvengti pakartotinės infekcijos. Tuo pačiu metu vartojamų kontraceptinių priemonių, pvz., lateksinių prezervatyvų ir makšties žiedų, patikimumas ir kontraceptinis veiksmingumas gali sumažėti. Tabletes draudžiamanuryti.

Organų sistemų klasė | Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) | Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100) | Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000) Virškinimo trakto sutrikimai | | pilvo skausmas | Imuninės sistemos sutrikimai | | | alerginės reakcijos Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | odos išbėrimas Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | vulvovaginalinis deginimo pojūtis | vulvovaginalinis niežėjimas, vulvovaginalinė eritema | kraujavimas iš makšties Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | vartojimo vietos sudirginimas | edema Nepageidaujamas poveikis, nustatytas klotrimazolui patekus į rinką Kadangi šie pranešimai buvo savanoriški, o populiacijos dydis neaiškus, šio nepageidaujamo poveikio dažnis negali būti tiksliai nustatytas, t.y. dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): Imuninės sistemos sutrikimai: anafilaksinė reakcija, angioneurozinė edema, padidėjęs jautrumas. Kraujagyslių sutrikimai: sinkopė (apalpimas), hipotenzija. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: dispnėja (dusulys). Virškinimo trakto sutrikimai: pykinimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai: dilgėlinė. Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai: makšties gleivinės eksfoliacija, išskyros iš makšties, makšties diskomfortas, makšties skausmas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: skausmas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.