microlax
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tirpalasStiprumai
9 mg/90 mg/625 mg/ml · 625 mg/90 mg/9 mg/mlGamintojas
McNeil ABATC kodas
A06AG11Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (5)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 9 mg/90 mg/625 mg/ml | tiesiosios žarnos tirpalas | 5 ml N12 | OTC | Registruotas |
| 625 mg/90 mg/9 mg/ml | tiesiosios žarnos tirpalas | 5 ml N4, 5 ml N12 | OTC | Registruotas |
| 625 mg/90 mg/9 mg/ml | tiesiosios žarnos tirpalas | 5 ml N12, tūbelė, 5 ml N4 | OTC | Registruotas |
| 625 mg/90 mg/9 mg/ml | tiesiosios žarnos tirpalas | 5 ml N12 | OTC | Registruotas |
| 625 mg/90 mg/9 mg/ml | tiesiosios žarnos tirpalas | N12 | OTC | Registruotas |
DUK apie microlax
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiosiomis moterimis atlikta nėra. Vartojant kaip rekomenduojama, šis vaistinis preparatas gali turėti tik ribotą sisteminę absorbciją, todėl nepageidaujamo poveikio nėštumo ar žindymo metu besivystančiam vaisiui ar naujagimiui nesitikima. Žindymas Nežinoma ar natrio citratas, natrio laurilsulfoacetatas ir sorbitolis išsiskiria į motinos pieną.
Ar galima vairuoti vartojant microlax?
Duomenys neaktualūs.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „625 mg/90 mg/9 mg/ml tiesiosios žarnos tirpalas"
Veikliosios medžiagos
- Sorbitolis — 625 mg
- Natrio citratas dihidratas — 90 mg
- Natrio laurilsulfoacetatas — 9 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sorbo rūgštis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „625 mg/90 mg/9 mg/ml tiesiosios žarnos tirpalas"
Indikacijos
Trumpalaikis vidurių užkietėjimo ar būklių, reikalaujančių palengvinto išsituštinimo, gydymas. Žarnų ištuštinimas prieš diagnostines ar gydomąsias procedūras galinėje žarnyno dalyje.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji ir vyresni kaip 3 metų vaikai microlax vienos tūbelės turinys suleidžiamas į tiesiąją žarną. Vaikų populiacija Jaunesni kaip 3 metų vaikai microlax vienos tūbelės turinys suleidžiamas į tiesiąją žarną įkišus į ją pusę antgalio. Vartojimo metodas Vartoti į tiesiąją žarną. Kaip naudoti microlax Nusukti antgalio dangtelį. Lengvai paspausti tūbelę, kad antgalio galiukas sudrėktų į tiesiąją žarną suleidžiamo tirpalo lašu. Įkišti į tiesiąją žarną visą antgalį. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams įkišti tik pusę antgalio. Spaudžiant tūbelę, visą jos turinį suleisti į tiesiąją žarną. Atsargiai ištraukti suspaustą tūbelę, kad neištekėtų į tiesiąją žarną suleistas turinys.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, sergantiems hemorojumi, norint išvengti sužeidimo, microlax reikia vartoti atsargiai. Vengti ilgalaikio vartojimo. Jeigu simptomai nepraeina, reikia pacientą ištirti papildomai. Vaistinio preparato sudėtyje yra sorbo rūgšties. Gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nepageidaujamas poveikis, nustatytas klinikiniais ar epidemiologiniais tyrimais, pasireiškęs po vaistinio preparato pateikimo į rinką Organų klasė | Pasireiškimo dažnis | Nepageidaujamas poveikis Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas | Pilvo skausmasa Išeinamosios angos diskomfortas Išmatų nelaikymas Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas | Anafilaksinė reakcija Padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., dilgėlinė) a: įskaitant pilvo diskomfortą, pilvo skausmą, viršutinės pilvo dalies skausmą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS