Milgamma

Registruotas

100 mg/100 mg · dengtos tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

100 mg/100 mg

Gamintojas

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kodas

A11DB

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Milgamma

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu rekomenduojama B1 vitamino paros dozė – 1,4-1,6 mg, B6 vitamino – 2,4-2,6 mg. Nėštumo metu didesnę dozę vartoti galima tik tuo atveju, jeigu pacientei diagnozuotas B1 ir B6 vitaminų stygius, nes nustatyta, kad vartoti didesnes nei rekomenduojama paros dozes nesaugu. B1 ir B6 vitaminų prasiskverbia į motinos pieną. Didelės B6 vitamino dozės gali slopinti pieno gamybą. Taigi vaistinį preparatą nėštumo metu ar žindymo laikotarpiu galima vartoti tik gydytojui atidžiai įvertinus rizikos ir naudos santykį.

Ar galima vairuoti vartojant Milgamma?

Milgamma gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra sacharozės

Veikliosios medžiagos

  • Benfotiaminas — 100 mg
  • Piridoksino hidrochloridas — 100 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (92.4 mg)
  • Natris (E524) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Sisteminių nervų ligų, atsiradusių dėl įrodyto B1 ir B6 vitaminų stygiaus, gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, tiaminui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms Vartoti po vieną dengtą tabletę iki trijų kartų per parą. Vaikų populiacija Duomenų nėra. Senyviems pacientams Duomenų apie vartojimą senyviems pacientams nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Dengtas tabletes reikia išgerti užgeriant dideliu kiekiu skysčio. Gydymo trukmė Po keturių gydymo savaičių gydytojas turi nuspręsti, ar reikia kitų gydomo priemonių.

Specialūs įspėjimai

Sudėtyje yra sacharozės. Vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Šio vaistinio preparato dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).> Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjusio jautrumo reakcijos(odos išbėrimas, dilgėlinė, šokas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS