Milgamma NA

Registruotas

100 mg/50 mg/ml · injekcinis tirpalas · leisti į veną;leisti į raumenis

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tirpalas

Stiprumai

100 mg/50 mg/ml

Gamintojas

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kodas

A11DB

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Milgamma NA

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vitaminų paros poreikį turi tenkinti tinkama dieta. Kadangi Milgamma NA injekciniame tirpale yra didelė veikliųjų medžiagų dozė, todėl jis tinka tik vitaminų trūkumui šalinti ir gali būti vartojamas tik gydytojui atidžiai nustačius rizikos ir naudos santykį. Milgamma NA vartojimo nėštumo metu sisteminių tyrimų neatlikta. Vitaminų B1 ir B6 patenka į motinos pieną. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu į moters organizmą kasdien turėtų patekti ne daugiau kaip 25 mg piridoksino hidrochlorido. Kadangi 1 ml Milgamma NA injekcinio tirpalo yra 50 mg piridoksino hidrochlorido, nėštumo ir žindymo laikotarpiu jo injekuoti negalima.

Ar galima vairuoti vartojant Milgamma NA?

Milgamma NA gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Tiamino hidrochloridas — 100 mg
  • Piridoksino hidrochloridas — 50 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Sisteminių nervų sistemos ligų, sukeltų nustatyto vitaminų B1 ir B6 stygiaus gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Gydymo pradžioje rekomenduojama vartoti po 1 ml injekcinio tirpalo (1 ampulę) per parą, vėliau po 1 – 2 ml (1 – 2 ampules) per savaitę. Vartojimo metodas Vaistinio preparato galima leisti į raumenis arba į veną. Gydymo trukmė Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo.

Specialūs įspėjimai

Suleidus injekcinio tirpalo, kuriame yra vitamino B1, labai retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija, susijusi su šoku (žr. 4.8 skyrių). Pacientą reikia įspėti, kad atsiradus dusuliui, tachikardijai, dilgėlinei arba kolapsui, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Didesne negu 50 mg vitamino B6 paros doze gydant ilgai arba gramų ribose esančia paros doze gydant trumpai, buvo kojų ir rankų dilgčiojimo ir skruzdžių bėgiojimo pojūčio atvejų.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Labai retas: padidėjusio jautrumo reakcijos (prakaitavimas, tachikardija, odos reakcijos, susijusios su niežuliu ir dilgėline), šokas susijęs su kolapsu, atsirasti odos išbėrimas ar dusulys (žr. 4.4 skyrių). Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: periferinė sensorinė neuropatija (nervų liga, susijusi su dilgčiojimu ir skruzdžių bėgiojimo pojūčiu). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS