Minoxidil Inteli

Minoksidilio 50 mg/ml odos tirpalas vartojamas, jeigu 4 mėnesių gydymas minoksidilio 20 mg/ml odos tirpalu nebuvo pakankamai veiksmingas. Dozavimas Suaugusiems pacientams nuo 18 iki 65 metų Minoksidilio rekomenduojama tepti po 1 ml tirpalo (10 dozavimo pompos paspaudimų) kas 12 valandų. Nesvarbu, koks alopecijos plotas, rekomenduojama paros dozė visada tokia pati. Netepti daugiau kaip 2 ml per dieną. Vartojimo trukmė Minoksidilio reikia vartoti pirmus 4 mėnesius, kol pradeda augti plaukai. Yra duomenų, kad, nutraukus gydymą, plaukų augimas sustoja ir po 3–4 mėnesių alopecija grįžta į pradinę stadiją, todėl reikia vėl atnaujinti gydymą. Vaikų populiacija Minoksidilio nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 18 metų vaikams. Minoksidilio saugumas ir veiksmingumas vaikams jaunesniems nei 18 metų neištirti. Senyviems > 65 metų amžiaus pacientams Minoksidilio nerekomenduojama vartoti vyresniems kaip 65 metų žmonėms, nes tyrimų su šia amžiaus grupe nebuvo atliekama. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Specifinių nurodymų šiai pacientų grupei nėra. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Specifinių nurodymų šiai pacientų grupei nėra. Vartojimo metodas Minoksidilio odos tirpalas skirtas vartojimui tik ant galvos odos. Plaukai ir galvos oda turi būti visiškai sausi. Tepama pradedant nuo gydomo paviršiaus vidurio. Kitų kūno vietų minoksidiliu tepti negalima. Patepus reikia kruopščiai nusiplauti rankas dideliu vandens kiekiu.

Prieš skiriant vartoti minoksidilio, reikia įsitikinti, kad paciento galvos oda nepažeista. Pacientams, sergantiems galvos odos dermatoze, vaistinis preparatas gali rezorbuotis per odą. Nors minoksidilio sisteminis poveikis nebuvo įrodytas, vis dėlto reikėtų sekti paciento kraujo spaudimą, širdies veiklą, įsitikinti, ar nėra periferinių edemų. Pacientams, kurie sirgo širdies ir kraujagyslių ligomis, minoksidilį reikia vartoti ypač atsargiai dėl galimo sisteminio vaistinio preparato poveikio. Pasireiškus sisteminiam poveikiui ar galvos odos sudirginimui, gydymas minoksidiliu turi būti nutrauktas. Vartojant minoksidilio reikia saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Jei vaistinio preparato atsitiktinai patenka ant jautrių vietų, reikia kruopščiai nuplauti dideliu vandens kiekiu. Hipertrichozė vaikams po netyčinio vietinio minoksidilio poveikio Buvo pranešta apie hipertrichozės atvejus kūdikiams po odos sąlyčio su pacientų (globėjų), vartojančių vietinį minoksidilį, minoksidilio vartojimo vietomis. Hipertrichozė buvo grįžtama per kelis mėnesius, kai kūdikiai nebebuvo veikiami minoksidilio. Todėl reikia vengti vaikų kontakto su minoksidilio vartojimo vietomis. Pagalbinės medžiagos Propilenglikolis Minoxidil Inteli sudėtyje yra propilenglikolio, kuris gali sukelti odos sudirginimą. Etanolis Minoxidil Inteli sudėtyje yra etanolio. Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nervų sistemos sutrikimai Nedažnas Retas | Galvos skausmas, parestezija Migrenos pasunkėjimas Imuninės sistemos sutrikimai Dažnas Labai retas | Alerginis kontaktinis dermatitas Padidėjusio jautrumo reakcijos Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Nedažnas | Dispnėja Akių sutrikimai Labai retas | Akių sudirginimas Širdies sutrikimai Nedažnas | Tachikardija, virpėjimas, hipotenzija Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnas Nedažnas Retas Dažnis nežinomas | Hipertrichozė (moterims), niežulys, odos sudirginimas, išsausėjimas, pleiskanojimas Alopecija, plaukų pakitimai, odos eksfoliacija, odos uždegimas, egzema ir odos sausmė Išbėrimas ir aknė Padidėjusio jautrumo šviesai reakcija Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažnas Labai retas | Periferinė edema, vartojimo vietos reakcijos, eritema Nuovargis Nutraukus minoksidilio vartojimą atsiradęs nepageidaujamas poveikis dažniausiai išnyksta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.