Mintilat

Šio vaistinio preparato negalima vartoti kitiems tikslams nei nurodyti indikacijose. Gauta pranešimų apie intoksikaciją, sukeltą netinkamai pavartojus (išgėrus) vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra metilsalicilato, kamparo ir mentolo (atskirai ar derinyje). Šio vaistinio preparato nerekomenduojama tepti ant jautrios odos (dėl plonesnės odos ir didesnės veikliosios medžiagos skvarbos sisteminė absorbcija būna didesnė) ir (arba) žaizdotos odos (pasireiškia sisteminė absorbcija) bei didelių odos plotų. Metilsalicilatas yra absorbuojamas per odą ir virsta salicilo rūgštimi, kuri patenka į kraujotaką, todėl salicilatams būdingų nepageidaujamų reakcijų atsiradimo paneigti negalima, nors jos ir nėra tikėtinos. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra vilnų riebalų, kurie gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Mintilat absorbciją didina karštis ir (arba) fizinis krūvis. Šio vaistinio preparato talpyklės sudėtyje yra lateksinės gumos. Gali sukelti sunkių alerginių reakcijų.

Nepageidaujamos reakcijos į lokalaus poveikio NVNU gali būti suskirstytos į sistemines ir lokalias reakcijas. Nustatyta, kad nepageidaujamų reakcijų pasireiškia 10-15% pacientų ir dažniausiai pasireiškia odos reakcijų (išbėrimas ir niežėjimas vartojimo vietoje). Įrodyta, kad lokalaus poveikio NVNU sukeliamų virškinimo trakto reakcijų dažnis yra mažesnis, palyginti su pasireiškiančiu tokius pačius vaistinius preparatus vartojant per burną. Mažesnį sisteminio poveikio dažnį vartojant lokalaus poveikio NVNU lemia reikšmingai mažesnė koncentracija plazmoje, būnanti po lokalaus pavartojimo, palyginti su koncentracija, susidarančia tokią pačią tokio paties vaistinio preparato dozę suvartojus per burną. Atlikti tyrimai patvirtino, kad lokalių odos reakcijų pasireiškia retai (3,6%), sisteminis poveikis yra retas (mažiau kaip 0,5%), kaip ir gydymo nutraukimas dėl sisteminio ar lokalaus poveikio (0,5%). Nepageidaujamo poveikio nepasireiškė dažniau nei kontrolinėje grupėje. Bendra nepageidaujamų reakcijų santrauka Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Išbėrimas Eritema Niežėjimas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Deginimo pojūtis Gėlimas Skausmas Nudegimai poveikio vietoje Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).