Miramile
Registruotas0,1 ml/0,35 ml/0,05 ml/0,3 ml/ml · burnos gleivinės purškalas (tirpalas) · vartoti į burną ir ryklę
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
purškalasStiprumai
0,1 ml/0,35 ml/0,05 ml/0,3 ml/mlGamintojas
UAB ValentisATC kodas
R02AXPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Miramile
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Poveikis vaisingumui nežinomas. Saugumo tyrimų nėščiosioms ar žindyvėms nėra atlikta. Jei trūksta duomenų, vaistinio preparato nėščiosioms ir žindyvėms vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Miramile?
Miramile gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 45 tūrio % etanolio (alkoholio), t.y. 61,5 mg dozėje (dviejuose išpurškimuose). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 1,2 ml alaus ir 0,65 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Miros sakų (Commiphora molmol) tinktūra (1:5) — 0.1 ml
- Vaistinių ramunėlių (Matricaria recutita) žiedų skystasis ekstraktas (1:1) — 0.35 ml
- Eukaliptų (Eucalyptus globulus) lapų tinktūra (1:5) — 0.05 ml
- Vaistinių šalavijų (Salvia officinalis) lapų tinktūra (1:10) — 0.3 ml
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (70 % (V/V))
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Simptominis burnos ar ryklės gleivinės uždegimo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Negalima vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams, nes eukaliptų lapuose esantis cineolis gali sukelti gerklų spazmą.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems Vartoti į burną ir ryklę. Reikia purkšti 4 – 6 kartus per parą po du išpurškimus. Purškimo metu patariama sulaikyti kvėpavimą. Pavartojus vaistinio preparato gerti ir valgyti rekomenduojama ne anksčiau kaip po 20 minučių. 30 ml buteliukas Pradedant vartoti vaistinį preparatą iš naujos pakuotės, reikia purkštuko antgalį pasukti 90° kampu. 50 ml buteliukas Pradedant vartoti vaistinį preparatą iš naujos pakuotės, reikia nuimti apsauginį dangtelį ir uždėti pakuotėje pridėtą purkštuko galvutę su antgaliu. Spustelėti kelis kartus. Vaikų populiacija Negalima vartoti vaikams iki 2 metų (žr. 4.3 sk.). Kadangi trūksta duomenų, vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų. Senyviems pacientams Specialios dozavimo rekomendacijos nereikalingos. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Specialios dozavimo rekomendacijos nereikalingos. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Specialios dozavimo rekomendacijos nereikalingos. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę.
Specialūs įspėjimai
Vaikų populiacija Kadangi trūksta duomenų, vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų. Saugoti, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Vaistą vartoti be pertraukos galima ne ilgiau negu savaitę. Jei atsiranda kvėpavimo sutrikimas, karščiavimas ar pūlingi skrepliai, dėl gydymosi būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku. Etanolis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 45 tūrio % etanolio (alkoholio), t.y. 61,5 mg dozėje (dviejuose išpurškimuose). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 1,2 ml alaus ir 0,65 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Nepageidaujamas poveikis
Graižažiedžiams alergiškiems žmonėms gali sukelti alerginių reakcijų. Vaistinių ramunėlių žiedams laba retai gali pasireikšti padidinto jautrumo reakcija (kontaktinis dermatitas). Pavartojus į vidų labai retai gali pasireikšti ir stiprios alerginės reakcijos (anafilaktinis šokas, astma, veido edema ir dilgėlinė). Preparato sudėtyje yra alkoholio, kuris gali sukelti trumpalaikį burnos gleivinės skausmą ar dirginimą. Nepageidaujamo poveikio dažnis nežinomas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS