Mucofalk apelsinų skonio

Registruotas

3,25 g · granulės geriamajam tirpalui · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

granulės

Stiprumai

3,25 g

Gamintojas

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC kodas

A06AC01

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Mucofalk apelsinų skonio

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumo ir žindymo laikotarpis Yra nedaug duomenų (mažiau nei 300 nėštumų) apie kiaušininių gysločių sėklų luobelių vartojimo poveikį nėščioms moterims. Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti toksiškumą reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių „Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys“). Kiaušininių gysločių sėklų luobelių vartojimas gali būti apsvarstytas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, jei būtinas mitybos keitimas yra neveiksmingas. Rekomenduojama pirmiau rinktis išmatų tūrį didinančius preparatus, o ne kitus stipraus poveikio laisvinamuosius. Vaisingumas Nėra duomenų apie Mucofalk poveikį žmonių vaisingumui.

Ar galima vairuoti vartojant Mucofalk apelsinų skonio?

Mucofalk gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra sacharozės

Veikliosios medžiagos

  • Kiaušininių gysločių (Plantago ovata) sėklų luobelės — 3.25 g

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (0.5 g)
  • Natris (E524) (90 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Augalinis vaistinis preparatas skirtas: nuolatinio vidurių užkietėjimo gydymui; būklėms, kurių metu pageidaujamas lengvesnis tuštinimasis minkštomis išmatomis, pvz., esant skausmingam tuštinimuisi po operacijos tiesiosios žarnos srityje, išangės įplėšai ar hemorojui; pacientams, kuriems rekomenduojama vartoti daugiau skaidulų (pvz., kaip pagalbinė priemonė vyraujančiam vidurių užkietėjimui gydyti, esant dirgliosios žarnos sindromui; kaip pagalbinė priemonė laikantis dietos hipercholesterolemijos atveju) (žr. skyrių 4.4 „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“ ir skyrių 5.1 „Farmakodinaminės savybės“).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Bet kokie netikėtai atsiradę žarnyno veiklos pokyčiai, trunkantys ilgiau negu 2 savaites. Nenustatytas kraujavimas iš tiesiosios žarnos. Negalėjimas pasituštinti po vidurių laisvinamųjų vaistinių preparatų vartojimo. Rijimo sutrikimas ar bet kokie kiti gerklės ar ryklės sutrikimai. Nenormalus virškinimo trakto susiaurėjimas sergant stemplės ir įskrandžio ligomis. Galimas arba patvirtintas žarnų nepraeinamumas (ileus), žarnyno paralyžius arba didelė gaubtinė žarna (megacolon).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Nuolatinis vidurių užkietėjimas ir būklės, kurių metu pageidaujamas lengvesnis tuštinimasis minkštomis išmatomis Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams yra 1 paketėlis Mucofalk granulių 2-3 kartus per parą, gerti išmaišius gausiame (ne mažiau kaip 150 ml) skysčio kiekyje. Būklės, kai rekomenduojama vartoti daugiau skaidulų 12–15 metų paaugliams vartoti vienadozio paketėlio turinį 2–4 kartus per parą, išmaišius gausiame (ne mažiau kaip 150 ml) skysčio kiekyje. Vyresniems kaip 16 metų paaugliams ir suaugusiesiems vartoti vienadozio paketėlio Mucofalk turinį 2–6 kartus per parą, išmaišius gausiame (ne mažiau kaip 150 ml) skysčio kiekyje. Jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams Mucofalk vartojimas jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams nerekomenduojamas (žr. skyrių 4.4 „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Vartojimo trukmė Nuolatinis vidurių užkietėjimas Jeigu simptomai išsilaiko ilgiau nei 3 dienas pacientas turėtų pasitarti su gydytoju (taip pat žr. 4.4 skyrių „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Vartojimo metodas Vartoti per burną. Mucofalk reikia vartoti kartu su pakankamu kiekiu skysčio (vandens, pieno, vaisių sulčių ar panašaus vandeningo skysčio), pvz., 1 paketėlį Mucofalk granulių reikia sumaišyti su ne mažiau kaip 150 ml skysčio ir nedelsiant išgerti. Reikia vartoti pakankamai skysčių po to (žr. 4.4. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės). Jei Mucofalk vartojama kartu su kitais vaistiniais preparatais, jis turėtų būti vartojamas 30 – 60 min. prieš arba po kitų vaistinių preparatų vartojimo (žr. 4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika), bet ne prieš miegą ar pacientui gulint. Poveikis pasireiškia po 12-24 valandų. Jei Mucofalk vartojamas nežymiai ar vidutiniškai padidėjusiam cholesterolio kiekiui mažinti rekomenduojama jo gerti valgio metu.

Specialūs įspėjimai

Mucofalk neturėtų būti vartojamas nepasitarus su gydytoju, kai yra išmatų akmenų arba atsiranda tokie simptomai kaip pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas. Šie simptomai gali būti gresiančio ar jau atsiradusio žarnų nepraeinamumo požymiai. Jei Mucofalk vartojama nuolatiniam vidurių užkietėjimui gydyti ir atsiranda pilvo skausmai ar pakinta žarnyno veikla, reikia nutraukti Mucofalk vartojimą ir kreiptis į gydytoją. Mucofalk visada būtina vartoti tik kartu su pakankamu kiekiu skysčio, pvz., 1 paketėlį granulių kartu su ne mažiau kaip 150 ml vandens. Burkstančiųjų medžiagų vartojant su nepakankamu kiekiu skysčių gali užsikimšti ryklė ar stemplė ir pasireikšti springimas, taip pat gali atsirasti ir žarnų nepraeinamumas. Pasireiškiantys simptomai yra krūtinės skausmas, vėmimas, pasunkėjęs rijimas ar kvėpavimo sutrikimas. Bandant nuryti sausų granulių, gali pasunkėti rijimas ar kilti dusulys. Gydant išsekusius ir (ar) senyvus pacientus reikia papildomos medicininės priežiūros. Jeigu gydomas ilgalaikis vidurių užkietėjimas ir būklės, kai pageidaujamas lengvesnis tuštinimasis minkštomis išmatomis, tuo atveju, kai mitybos pakeitimas reikiamo poveikio nesukelia, rekomenduojama pirmiau rinktis išmatų tūrį didinančius vaistinius preparatus, o ne kitus stipraus poveikio laisvinamuosius. Vartojant Mucofalk hipercholesterolemijos atveju kaip pagalbinę priemonę laikantis dietos, reikia papildomos medicininės priežiūros. Mucofalk sudėtyje yra sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Vienkartinėje Mucofalk dozėje (5 g) yra 0,5 g sacharozės (cukraus), kurios energinė vertė yra 3,07 kcal, arba12,86 kJ (atitinka 0,064 vieneto pakeičiamųjų angliavandenių). Vienkartinėje Mucofalk dozėje (5 g) yra 90 mg natrio, tai atitinka 4,5 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos. Didžiausia šio vaistinio preparato paros dozė atitinka 27 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos. Vertinama, kad Mucofalk sudėtyje yra didelis natrio kiekis. Į tai ypač reikia atsižvelgti tiems, kuriems patariama kontroliuoti natrio kiekį maiste. Vaikų populiacija Mucofalk vartojimas nerekomenduojamas jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams, nes nepakanka duomenų apie jo veiksmingumą ir saugumą.

Nepageidaujamas poveikis

Pradėjus vartoti Mucofalk gali atsirasti dujų susikaupimas viduriuose ir pilnumo jausmas, tačiau gydymo metu jie išnyksta. Tikėtina, kad vidurių pūtimas, žarnų nepraeinamumas, stemplės susiaurėjimas ar išmatų akmenys gali atsirasti, kai Mucofalk vartojama su nepakankamu kiekiu skysčio. Dėl kiaušininių gysločių sėklų luobelėse esančių alergenų gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos vaistinio preparato vartojant per burną ar sąlyčio vietoje su oda. Simptomai nurodantys padidėjusio jautrumo reakcijas gali būti rinitas, konjunktyvitas, bronchų spazmas ir kai kuriais atvejais anafilaksinis šokas. Taip pat yra buvę atvejų, kai pasireiškia odos egzantema ir (ar) niežulys. Šių nepageidaujamų poveikių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS