Myrtol
Registruotas120 mg · skrandyje neirios minkštosios kapsulės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kapsulėsStiprumai
120 mgGamintojas
G.Pohl-Boskamp GmbH & Co. KGATC kodas
R05CAPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Expectorants (Išgrynintų eukaliptų,saldžiųjų apelsinų,mirtų,citrinų eterinių aliejų mišinio (66:32:1:1)distiliatas) — 120.0000 mg
DUK apie Myrtol
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Tyrimų su gyvūnais metų bei dešimtmečiai terapinės patirties vartojant Myrtol kapsules žmonėms, toksinio poveikio reprodukcijai nerodo. Todėl, esant klinikiniams simptomams, Myrtol nėštumo metu vartoti galima. Prieš vartojant Myrtol, kaip ir prieš vartojant kitokių vaistinių preparatų, nėštumo laikotarpiu reikia pasitarti su gydytoju (žr. 5.3 skyrių). Žindymas Dėl lipofiliniu Myrtol kapsulių savybių, labai tikėtinas patekimas į motinos pieną; tačiau tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad žindomų palikuonių kraujo plazmoje koncentracija yra mažesnė už nustatomą. Kaip ir prieš vartojant kitokių vaistinių preparatų, žindymo laikotarpiu reikia pasitarti su gydytoju. Vaisingumas Duomenų apie Myrtol kapsulių poveikį žmonių vaisingumui nėra. Gydymo Myrtol kapsulėmis poveikis žiurkių poravimuisi ir vaisingumui nebuvo nustatytas (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Myrtol?
Duomenys neaktualūs.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Pagalbinės medžiagos
- Išgrynintų eukaliptų,saldžiųjų apelsinų,mirtų,citrinų eterinių aliejų mišinio (66:32:1:1)distiliatas (120 mg)
- Sorbitolis (E420) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Atsikosėjimo lengvinimas sergant ūminiu arba lėtiniu bronchitu. Sekreto skystinimas sergant sinusitu.
Kontraindikacijos
Virškinimo trakto ir tulžies ir latakų uždegiminiai sutrikimai arba sunki kepenų liga; Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai; Jaunesniems nei3 metų amžiaus vaikams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Toliau pateikiamas rekomenduojamas dozavimas: Amžius | Ūmioms uždegiminėms būklėms | Lėtinėms uždegiminėms būklės 3 - 5 metai | 1 kapsulė 3 kartus per parą | 1 kapsulė 2 kartus per parą 6 – 12 metų | 1 kapsulė 3-4 kartus per parą | 1 kapsulė 3 kartus per parą arba 2 kapsulės 2 kartus per parą > 12 metų | 2 kapsulės 3-5 kartus per parą | 2 kapsulės 3-4 kartus per parą Vartojimo metodas ir laikotarpis Myrtol kapsulės geriamos pusę valandos prieš valgį, užgeriant pakankamu šalto skysčio kiekiu. Kad naktį nevargintų kosulys, paskutinioji dozė geriama prieš pat miegą.
Specialūs įspėjimai
Pakuotės lapelyje pacientams yra pateikiami toliau išvardyti įspėjimai: „Jeigu savijauta nepagerėjo arba pasunkėjo, arba atsirado dusulys arba karščiavimas, arba pradėjote atsikosėti gleivėmis, kuriose yra kraujo, arba į pūlius panašios išskyros, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Jeigu sergate bronchų astma, kokliušu arba kitokia kvėpavimo takų liga pasižyminčia padidėjusiu kvėpavimo sistemos jautrumu, Myrtol galima vartoti tik gydytojui paskyrus.“ Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas. Nuo 3 iki 5 metų amžiaus vaikams yra skirtos Myrtol kapsulės.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis toliau išvardytas mažėjančio pasireiškimo dažnio tvarka: Labai dažnas | ( 1/10) Dažnas | ( 1/100 to < 1/10) Nedažnas | ( 1/1000 to < 1/100) Retas | ( 1/10000 to < 1/1000) Labai retas | (< 1/10000) Dažnis nežinomas | (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnai. Gali pasireikšti virškinimo trakto negalavimų, pvz., skrandžio skausmas, diskomfortas epigastriume, skonio pakitimas. Retai. Pykinimas, vėmimas arba viduriavimas. Imuninės sistemos sutrikimai Retai. Gauta pranešimų apie padidėjusio jautrumo reakcijas (pvz., odos bėrimas, niežulys, veido patinimas, dusulys arba kraujotakos sutrikimai). Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Labai retai. Gali prasidėti esamų inkstų akmenų pasišalinimas. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Labai retai. Gali prasidėti esamų tulžies akmenų pasišalinimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www,vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS