neo-angin
Registruotas1,2 mg/0,6 mg/5,9 mg · kietosios pastilės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
1,2 mg/0,6 mg/5,9 mgGamintojas
Divapharma GmbHATC kodas
R02AA20Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie neo-angin
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie veikliųjų medžiagų vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Dėl nepakankamos informacijos neįmanoma visiškai atmesti pavojaus vaisiui, todėl šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nėra pakankamai informacijos apie tai, ar veikliųjų medžiagų ar metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Todėl neo-angin neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Poveikio vaisingumui tyrimų neatlikta.
Ar galima vairuoti vartojant neo-angin?
neo-angin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- 2,4-dichlorobenzilo alkoholis — 1.2 mg
- Amilmetakrezolis — 0.6 mg
- Levomentolis — 5.9 mg
- Gliukozė — 1.14 g
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (1.42 g)
- Azodažiklis (Ponso 4R, košenilis raudonasis A) (E124) (0.35 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus simptominis ryklės gleivinės uždegimo gydymas. neo-angin skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 6 metų vaikams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas bet kuriai veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji, paaugliai ir vyresni nei 6 metų vaikai Suaugusieji, paaugliai ir vyresni nei 6 metų vaikai kas 2-3 valandas turi neskubėdami sučiulpti po vieną kietąją pastilę, didžiausia paros dozė yra 6 pastilės. Nepasitarus su gydytoju, neo-angin vartoti ilgiau nei 3-4 dienas negalima. Vaikų populiacija Jaunesni nei 6 metų vaikai Neo-angin kietųjų pastilių nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes vaikai turi gebėti kontroliuojamai čiulpti kietąsias pastiles. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės. Kietajai pastilei reikia leisti lėtai ištirpti burnoje.
Specialūs įspėjimai
Pagalbinės medžiagos Ponceau 4R Neo-angin kietųjų pastilių sudėtyje yra dažiklio Ponceau 4R (E 124), kuris gali sukelti alerginių reakcijų. Gliukozė ir sacharozė Kiekvienoje kietojoje pastilėje taip pat yra 1,14 g gliukozės (sausojoje medžiagoje) ir 1,42 g sacharozės, tai atitinka maždaug 10 kcal (42 kilodžaulius). Cukriniu diabetu sergantiems pacientams būtina į tai atsižvelgti. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Sieros dioksidas ir sulfitai Šio vaistinio preparato sudėtyje gali būti sieros dioksido arba sulfitų, kurie retais atvejais gali sukelti sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų ir bronchų spazmą. Natris Kiekvienos šio vaistinio preparato pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės. Gydant neo-angin vaikai turi gebėti kontroliuojamai čiulpti kietąsias pastiles.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamos reakcijos išvardintos pagal organų klases ir dažnius. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10); dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10); nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100); retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000); labai retas (< 1/10 000), nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Galimas nepageidaujamas poveikis Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas: alerginės reakcijos, tokios kaip burnos, liežuvio ir lūpų patinimas, išbėrimas. Virškinimo trakto sutrikimai Labai retas (< 1/10 000): burnos ir skrandžio gleivinės sudirginimas, pvz., dispepsija, pykinimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS