Nervoheel N

Registruotas

60 mg/60 mg/60 mg/30 mg/30 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

60 mg/60 mg/60 mg/30 mg/30 mg

Gamintojas

Biologische Heilmittel Heel …

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Nervoheel N

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Iki šiol pranešimų apie nepageidaujamą poveikį negauta.

Ar galima vairuoti vartojant Nervoheel N?

Nervoheel N tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Acidum phosphoricum D4 — 60 mg
  • Strychnos ignatii D4 — 60 mg
  • Sepia officinalis D4 — 60 mg
  • Kalium bromatum D4 — 30 mg
  • Zincum isovalerianicum D4 — 30 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (300 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Nuovargio sukeltų nervinių negalavimų lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų: vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Vaikų populiacija 6–11 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę du kartus per dieną. 2–5 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę vieną ar du kartus per dieną. Jaunesniems kaip 2 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę vieną kartą per dieną. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę lėtai ištirpinti burnoje. Ją reikia vartoti ne valgio metu. Vaikams tabletę galima susmulkinti ir ištirpinti nedideliame kiekyje vandens.

Specialūs įspėjimai

Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Nepageidaujamas poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Laikinas virškinimo trakto diskomfortas (pykinimas). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Laikina odos alergija (išbėrimas ar patinimas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu 8 800 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS