Neurobixin
Registruotas100 mg/100 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and (Benfotiaminas)
- or vitamin B12 (Piridoksino hidrochloridas)
DUK apie Neurobixin
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėščiosioms reikalinga orientacinė paros dozė yra 1,1 mg vitamino B1 ir 1,8 mg vitamino B6. Dozių, viršijančių rekomenduojamas paros dozes, saugumas dar neįrodytas. Todėl nėštumo metu Neurobixin vartoti negalima. Žindymas Žindyvei reikalinga vitamino B1 vidutinė paros dozė yra 1,0-1,8 mg, vitamino B6 – 1,7 mg. Dozių, viršijančių rekomenduojamas paros dozes, saugumas dar neįrodytas. Vitaminų B1 ir B6 išsiskiria į žindyvės pieną. Todėl žindyvėms Neurobixin vartoti negalima. Vaisingumas Apie neigiamą poveikį vaisingumui pranešimų negauta.
Ar galima vairuoti vartojant Neurobixin?
Neurobixin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kartu vartojamas alkoholis mažina tiamino absorbciją ir neigiamai veikia sankaupos susidarymą bei jo metabolizmą.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Benfotiaminas — 100 mg
- Piridoksino hidrochloridas — 100 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Neurobixin skirtas suaugusiųjų nervų sistemos sutrikimų, kuriuos sukelia įrodytas vitaminų B1 ir B6 trūkumas, gydymui.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Nėštumas ir žindymas (žr. 4.6 skyrių).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Viena plėvele dengta tabletė per parą. Ūminėmis sąlygomis gali prireikti vartoti iki vienos plėvele dengtos tabletės 3 kartus per parą. Vaikų populiacija Neurobixin vartojimo saugumas vaikams dar nenustatytas. Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Plėvele dengtas tabletes galima vartoti valgio metu arba nevalgius, užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu, bet kuriuo paros metu. Vartojimo trukmė Vartojimo trukmė priklauso nuo trūkumo priežasties, ligos klinikinio vaizdo ir gydymo sėkmės. Po 4 savaičų vartojimo gydytojas turi nuspręsti ar gydymą didele vitamino B1 ir B6 doze (viena plėvele dengta tabletė 3 kartus per parą) tęsti toliau. Siekiant apsaugoti nuo su vitaminu B6 susijusios neuropatijos, jei įmanoma, dozę reikia sumažinti iki vienos plėvele dengtos tabletės per parą. Gydymo trukmė turi būti kuo trumpesnė.
Specialūs įspėjimai
Piridoksino ilgalaikis (ilgiau kaip 6 mėnesius) didelių dozių vartojimas gali sukelti neuropatiją (žr. 4.8 ir 4.9 skyrius).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamų reakcijų dažnis apibūdinimas taip (taikant MedDRA terminologiją): labai dažnas (≥ 1/10); dažnas (nuo ≥ 1/100 iki <1/10); nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100); retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000); dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Imuninės sistemos sutrikimai | Labai reti | Padidėjusio jautrumo reakcijos1) (pvz. odos reakcija su niežuliu, egzantema, dilgelinė, dusulys, tachikardija) Nervų sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Periferinė sensorinė neuropatija2) Virškinimo trakto sutrikimai | Labai reti | Pykinimas, pilvo pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas dažniausiai po parenterinio vitamino B1 pavartojimo dažniausiai po ilgalaikio (ilgiau kaip 6 mėnesius) didelių dozių vitamino B6 vartojimo (žr. 4.4 skyrių) Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS