NEUROMED
Registruotas1 ml/ml · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
1 ml/mlGamintojas
UAB ValentisPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie NEUROMED
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Poveikis vaisingumui nežinomas. Saugumo tyrimų nėščiosioms ar žindyvėms nėra atlikta. Imantis bendrų atsargumo priemonių, jei trūksta duomenų, vaistinio preparato vartoti nėščiosioms ar žindyvėms nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant NEUROMED?
Preparatas gali mažinti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Šio preparato pavartoję pacientai neturėtų vairuoti ar valdyti mechanizmų.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 61,5 % (V/V) etanolio, t.y. iki 170,7 mg dozėje. Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 3,41 ml alaus, 1,42 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Valerijonų (Valeriana) šaknų/Šventagaršvių (Angelica) šaknų/Melisų (Melissa) lapų/Apynių (Humulus lupulus) spurgų/Levandų (Lavandula) žiedų skystasis ekstraktas (1:2) — 1 ml
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (0 mg)
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas nestipriems nervinės įtampos simptomams mažinti, miegui gerinti bei virškinimo sutrikimams lengvinti.
Kontraindikacijos
Jei padidėjęs jautrumas preparato sudėtyje esančios medžiagoms, vaistinio preparato vartoti negalima.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų Gerti 1 – 3 kartus per dieną po 10 – 20 lašų. Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama naudoti jaunesniems nei 12 metų asmenims, nes nėra atlikta atitinkamų saugumo tyrimų. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Jeigu vartojant vaistinio preparato negalavimai išlieka ilgiau kaip keturias savaites, būtina pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
Specialūs įspėjimai
Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama naudoti jaunesniems nei 12 metų asmenims, nes nėra atlikta atitinkamų saugumo tyrimų. Jeigu vartojant šį vaistinį preparatą ilgiau negu 4 savaites simptomai išlieka ar pasunkėja, būtina pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Šventagaršvių šaknyse esantys furanokumarinai didina žmonių odos jautrumą šviesos poveikiui ir tai gali sukelti odos uždegimą, todėl šventagaršvių preparatų vartojimo laikotarpiu reikėtų vengti būti saulėje arba gydytis ultravioletiniais spinduliais. Pagalbinės medžiagos Etanolis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 61,5 % (V/V) etanolio, t.y. iki 170,7 mg dozėje. Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 3,41 ml alaus, 1,42 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Nepageidaujamas poveikis
Imuninės sistemos sutrikimai Galimi alerginės ar į ją panašios reakcijos (dilgėlinės, niežėjimo) pavieniai atvejai. Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Pavartojus valerijonų šaknų preparatų gali atsirasti virškinimo sutrikimo simptomai (pavyzdžiui, pykinimas, pilvo diegliai). Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS