Neuromultivit
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
Rx ir OTCFormos
tabletės · tirpalasStiprumai
100 mg/100 mg/1 mg/2 ml · 100 mg/200 mg/0,2 mgGamintojas
G.L. Pharma GmbHATC kodas
A11DBPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 100 mg/100 mg/1 mg/2 ml | injekcinis tirpalas | 2 ml N5 | Rx | Registruotas |
| 100 mg/200 mg/0,2 mg | plėvele dengtos tabletės | N20, N100 | OTC | Registruotas |
DUK apie Neuromultivit
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas ir žindymas Duomenų apie Neuromultivit vartojimą nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu nėra arba jų nepakanka. Todėl šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo metu. Vaisingumas Tyrimai su eksperimentiniais gyvūnais nustatė galimą vitamino B6 toksinį poveikį reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Klinikinių duomenų apie neigiamą poveikį žmonių vaisingumui iki šiol nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Neuromultivit?
Neuromultivit gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Tiamino absorbciją sumažina, jo kaupimąsi bei metabolizmą neigiamai veikia alkoholio vartojimas.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „100 mg/100 mg/1 mg/2 ml injekcinis tirpalas"
Veikliosios medžiagos
- Tiamino hidrochloridas — 100 mg
- Piridoksino hidrochloridas — 100 mg
- Cianokobalaminas — 1 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „100 mg/100 mg/1 mg/2 ml injekcinis tirpalas"
Indikacijos
B1, B6 ir B12 vitaminų trūkumo, kurio negalima atstatyti vartojant per burną, sukelti sutrikimai (pvz., diabetinė arba kitos kilmės polineuropatija, neuritas, neuralgija). Neuromultivit skirtas vartoti tik suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Sunkiais (dažniausiai ūminiais) atvejais: viena ampulė (2 ml) per parą, kol išnyks ūminiai simptomai. Praėjus ūminei stadijai: viena ampulė (2 ml) 1-3 kartus per savaitę. Parenterinį vartojimą reikia kai tik įmanoma pakeisti vartojimu per burną (pvz., Neuromultivit plėvele dengtomis tabletėmis). Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija Vartojimo vaikams ir paaugliams patirties nepakanka, todėl jiems vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Leisti į raumenis. Neuromultivit reikia leisti giliai į raumenis.
Specialūs įspėjimai
Negalima leisti į veną. Trumpalaikis parenterinis vitamino B12 vartojimas gali laikinai apsunkinti funikulinės mielozės ir piktybinės anemijos diagnozės nustatymą. Ilgalaikis didelių piridoksino dozių vartojimas gali sukelti periferines neuropatijas (žr. 4.8 ir 4.9 skyrius). Jeigu atsiranda periferinės sensorinės neuropatijos simptomų arba požymių (parestezija), reikia iš naujo įvertinti dozę, prireikus – nutraukti vartojimą. Labai retai pavartojus parenteraliai tiamino gali pasireikšti gyvybei pavojingas anafilaksinis šokas. Turi būti prieinamos anafilaksijos gydymo priemonės. Šio vaistinio preparato vienoje ampulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujama reakcija Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Padidėjusio jautrumo reakcijos1) Nervų sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Periferinė sensorinė neuropatija2). Parestezija Lhermitte simptomas Tremoras Širdies sutrikimai | Dažnis nežinomas | Aritmija3) Virškinimo trakto sutrikimai | Retas | Pykinimas. Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnis nežinomas | Pilvo pūtimas Viduriavimas Vidurių užkietėjimas Pilvo skausmas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dažnis nežinomas | Egzema Į aknę panašus išbėrimas Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Dažnis nežinomas | Chromaturija4) Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Retas | Galvos skausmas Svaigimas (vertigo) Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Dažnis nežinomas | Dirginimas injekcijos vietoje Karščio pylimas Karščiavimas Drebulys Negalavimas Odos reakcijos (pvz., egzantema, niežėjimas), dusulys, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas. Padidėjusio jautrumo reakcijos dažniausiai pasireiškia parenteraliai pavartojus vitamino B1 arba vitamino B12 2) Dažniausiai po ilgalaikio (kelių mėnesių) didelių vitamino B6 dozių vartojimo (žr. 4.4 ir 4.9 skyrius) 3) Dėl hipokalemijos pradėjus gydymą kobalaminu (dėl staigiai padidėjusios eritropoezės) 4) Dėl hipokalemijos pradėjus parenterinį gydymą kobalaminu (dėl staiga padidėjusios eritropoezės) Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS