Neurorubine Forte Lactab
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
200 mg/50 mg/1 mgGamintojas
Teva B.V.ATC kodas
A11DBPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 200 mg/50 mg/1 mg | plėvele dengtos tabletės | N20 | OTC | Registruotas |
| 200 mg/50 mg/1 mg | plėvele dengtos tabletės | N20 | OTC | Registruotas |
DUK apie Neurorubine Forte Lactab
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Bendra taisykle rekomenduojama paros dozė nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra 1,4 mg vitamino B1 ir 1,9 mg vitamino B6. Nėštumo laikotarpiu šią dozę galima viršyti tik tais atvejais, kai pacientei pasireiškia patvirtinta vitamino B1 arba B6 stoka, nes didesnių negu rekomenduojama dozių vartojimo saugumas neištirtas. Apie šio vaistinio preparato poveikį nėštumui, embriono, vaisiaus vystymuisi, prenataliniam ir postnataliniam vystymuisi eksperimentinių tyrimų su gyvūnais nepakanka. Galima rizika žmonėms nežinoma. Apie šio vaistinio preparato vartojimą nėštumo laikotarpiu turi spręsti gydytojas atidžiai įvertinęs vaistinio preparato vartojimo naudos ir galimos rizikos santykį. Žindymas Vitaminai B1, B6 ir B12 prasiskverbia į žindyvės pieną. Didelė vitamino B6 koncentracija gali slopinti žindyvės pieno susidarymą. Tyrimų su gyvūnais apie išsiskyrimą į pieną duomenų nėra. Prieš nusprendžiant ar nutraukti žindymą, ar vaistinio preparato vartojimą, reikia atidžiai įvertinti žindymo pranašumo kūdikiui ir gydomojo poveikio žindyvei reikšmę.
Ar galima vairuoti vartojant Neurorubine Forte Lactab?
Ar Neurorubine Forte Lactab turi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį arba dirbti su mechanizmais, nežinoma, nes tyrimų neatlikta, tačiau mažai tikėtina, kad preparatas tam darytų neigiamą įtaką.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kadangi tiosemikarbazonas ir 5-fluoruracilas yra tiamino antagonistai, jie naikina vitamino B1 poveikį. Antacidiniai vaistiniai preparatai, alkoholis ir arbata slopina vitamino B1 absorbciją.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „200 mg/50 mg/1 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Tiamino nitratas — 200 mg
- Piridoksino hidrochloridas — 50 mg
- Cianokobalaminas — 1 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „200 mg/50 mg/1 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Dėl B grupės vitaminų stokos atsiradusių nervų sistemos ligų gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Psoriazė (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Per parą reikia išgerti 1-2 tabletes. Vartojant vitaminų preparatus rekomenduojamomis dozėmis, vartojimo trukmės nėra nustatyta. Jeigu simptomai nepraeina, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis parinktų kitą gydymą. Didelės rizikos pacientų grupių nežinoma. Vaikų populiacija Saugumas ir veiksmingumas vaikams dar neištirtas. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vartojimo trukmė Vėliausiai po 4 savaičių būtina įvertinti paciento būklę ir persvarstyti, ar nereikia mažinti dozės.
Specialūs įspėjimai
Piridoksinas gali sukelti paprastąją aknę, į ją panašią egzantemą arba šias ligas sunkinti. Gydymo metu, dėl atsiradusio jautrumo vitaminams B1, B6 ir B12, gali pasireikšti odos reakcijos. Retais atvejais, vitamino B6 vartojant ilgai ir dideles dozes (daugiau kaip 200 mg per dieną), gali atsirasti trumpalaikė periferinė jutiminė neuropatija, tačiau vaistinio preparato vartojimą nutraukus pokyčiai visiškai išnyksta. Vitamino B12 preparatai gali paslėpti funikulinės mielozės ir piktybinės anemijos simptomus ir jų metu atsirandančius laboratorinių tyrimų duomenis. Psoriaze (žr. 4.3 skyrių) sergantiems žmonėms vitamino B12 vartoti negalima, kadangi jis sunkina ligos simptomus, atsiranda vadinamoji ,,liepsnos reakcija“.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: alerginės reakcijos. Labai retas: angioneurozinė edema. Endokrininiai sutrikimai Dažnis nežinomas: dėl didelės piridoksino dozės yra slopinamas prolaktino išsiskyrimas. Nervų sistemos sutrikimai Retas: jei vitamino B6 vartojama ilgai ir didesnės kaip 200 mg dienos dozės, gali atsirasti trumpalaikė periferinė jutiminė neuropatija. Dažnis nežinomas: ažitacija, nerimas, parestezija, mieguistumas, galvos skausmas. Širdies ir kraujagyslių sutrikimai Retas: tachikardija. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Labai retas: cianozė, plaučių edema. Dažnis nežinomas: kvėpavimo sutrikimas. Virškinimo trakto sutrikimai Labai retas: pykinimas, kraujosruvos virškinimo trakte. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Dažnis nežinomas: didelės piridoksino dozės kraujo serume gali didinti aspartataminotransferazės aktyvumo padidėjimą. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Nedažnas: aknė (didelės cianokobalamino dozės). Labai retas: niežulys, dilgėlinė. Dažnis nežinomas: paprastoji aknė, aknė su išbėrimu, daugiaformė eritema. Retai pasireiškia alerginės reakcijos. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Labai retas: prakaitavimas, silpnumas, spaudimo pojūtis ryklėje. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS