Nitroglycerin Orifarm
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
250 µg · 500 µgGamintojas
Orifarm Healthcare A/SATC kodas
C01DA02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Glyceryl trinitrate (Glicerolio trinitratas) — 500.0000 µg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 250 µg | poliežuvinės tabletės | N25 | Rx | Registruotas |
| 500 µg | poliežuvinės tabletės | N25 | Rx | Registruotas |
DUK apie Nitroglycerin Orifarm
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Ar saugu glicerolio trinitrato vartoti nėštumo laikotarpiu, netirta. Nėščioms moterims jo galima skirti tik būtiniausiu atveju ir tik įsitikinus, kad nauda moteriai bus didesnė už galimą žalą vaisiui bei naujagimiui. Žindymas Ar glicerolio trinitrato išsiskiria su motinos pienu, nežinoma. Pavojaus žindomam vaikui negalima atmesti. Gydymo šiuo vaistiniu preparatu metu kūdikio maitinimą krūtimi reikia nutraukti. Vaisingumas Duomenų apie glicerolio trinitrato poveikį žmogaus vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Nitroglycerin Orifarm?
Glicerolio trinitratas dėl nepageidaujamo poveikio ar sąveikos su kitais vaistiniais preparatais gali silpninti reakciją, ypač padidinus dozę ar išgėrus alkoholio. Gydymo šiuo vaistiniu preparatu metu vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Jei kartu geriama alkoholio, sustiprėja kraujospūdį mažinantis poveikis (gali pasireikšti sunki hipotenzija ir širdies ir kraujagyslių sistemos kolapsas).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „500 µg poliežuvinės tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Glicerolio trinitratas — 500 µg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (92.275 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „500 µg poliežuvinės tabletės"
Indikacijos
Krūtinės anginos priepuolių gydymas ir profilaktika.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Padidėjęs jautrumas kitiems nitratams. Sunki hipotenzija (sistolinis kraujo spaudimas mažesnis nei 90 mmHg). Ūminis kraujotakos nepakankamumas (šokas, kolapsas), kardiogeninis šokas. Ankstyvoji miokardo infarkto fazė. Hipovolemija. Hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija. Širdies tamponada. Konstrikcinis perikarditas. Aortos arba mitralinė stenozė. Sunki anemija. Uždaro kampo glaukoma. Padidėjęs intrakranijinis spaudimas (galvos trauma ar smegenų hemoragija). Vartojimas kartu su fosfodiesterazės-5 inhibitoriais, pvz., sildenafiliu, vardenafiliu, tadalafiliu (žr. 4.5 skyrių).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Priepuolio gydymas Vieną tabletę reikia ištirpinti po liežuviu arba tarp žando ir dantenų, kai tik atsiranda pirmųjų ūmaus krūtinės anginos priepuolio požymių. Jei reikia, tokią pačią dozę galima kas 5 minutės vartoti pakartotinai. Jei per 15 minučių suvartojus 3 tabletes skausmas išlieka, būtina kreiptis į medikus pagalbos. Kad nepasireikštų sinkopės, tabletę įsidėjus į burną, būtina atsisėsti ar atsigulti. Priepuolio profilaktika Reikia suvartoti 1 tabletę likus 5 – 10 minučių iki veiklos, galinčios skatinti priepuolio pasireiškimą. Vaikų populiacija Vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams be gydytojo nurodymo šio vaistinio preparato vartoti draudžiama. Senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Šių grupių pacientams specialaus dozavimo nereikia. Vartojimo metodas Tabletę reikia ištirpinti po liežuviu arba tarp žando ir dantenų. Tabletę įsidėjus į burną, būtina atsisėsti ar atsigulti.
Specialūs įspėjimai
Jeigu yra ūminis miokardo infarktas, prieš skirdamas nitratų gydytojas turi gerai išanalizuoti galimą riziką bei naudą. Gydant nitratais, būtina atidžiai stebėti klinikinę paciento būklę bei kraujotakos rodmenis. Blogai besimaitinančius pacientus ir pacientus, kuriems yra hipotirozė, hipotermija, sunkus kepenų ar inkstų funkcijos nepakankamumas, nitratais reikia gydyti atsargiai. Net maža nitroglicerino dozė gali, ypač stovint, sukelti sunkią hipotenziją. Kartu gali atsirasti paradoksinė bradikardija, pasunkėti krūtinės angina. Galima ortostatinė hipotenzija: laikinas galvos svaigimas, silpnumas, sinkopė ar kitokie galvos smegenų išemijos simptomai. Alkoholis šį poveikį gali stiprinti. Nitratai gali sunkinti dėl obstrukcinės hipertrofinės kardiomiopatijos pasireiškusią krūtinės anginą. Gali atsirasti tolerancija kraujagysles plečiančiam bei antiangininiam nitratų poveikiui ir kryžminė tolerancija kitiems nitratams, todėl reikia gydyti maža veiksminga nitratų doze arba daryti 10 - 12 valandų pertrauką, kurios metu nitratų nevartojama. Mažiausios veiksmingos dozės vartojimas, pertraukų darymas ar vaistinio preparato kaitaliojimas su kitokiais širdies vainikines arterijas plečiančiais medikamentais mažina tolerancijos atsiradimo riziką. Nitratai gali didinti akispūdį, todėl pacientus, sergančius glaukoma, šiuo vaistiniu preparatu reikia gydyti atsargiai (uždaro kampo glaukoma sergančių pacientų juo gydyti negalima). Baigiant ilgalaikį krūtinės anginos gydymą, kad neatsirastų nutraukimo sindromo, nitratų vartojimą reikia nutraukti palaipsniui mažinant dozę. Glicerolio trinitratas gali sukelti arba pasunkinti hipoksemiją. Vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Labai dažnas | Dažnas | Nedažnas | Retas | Labai retas | Nežinomas Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | | | | | Methemoglobinemija | Nervų sistemos sutrikimai | Galvos skausmas (toks poveikis pasireiškia gydymo pradžioje ir išnyksta per kelias savaites) | Galvos sukimasis (vertigo); Svaigulys | | | | Širdies sutrikimai | | | | Bradikardija; Krūtinės anginos simptomų pasunkėjimas | Paradoksinė krūtinės angina | Virškinimo trakto sutrikimai | | Pykinimas | Lokalizuotas deginimo pojūtis; Burnos dilginimas ar deginimas | | | Vėmimas Kraujagyslių sutrikimai | | Paraudimas | Hipotenzija | Tachikardija; Sinkopė; Ortostatinė hipotenzija | | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | | | | | | Hipoksemija Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | | Cianozė; Alerginė reakcija | Eksfoliacinis dermatitas | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | Bendrojo pobūdžio silpnumas | | | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS