NO-SPA forte
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
80 mgGamintojas
Opella Healthcare France SASATC kodas
A03AD02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Drotaverine (Drotaverino hidrochloridas) — 80.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 80 mg | tabletės | N24, N20 | Rx | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 80 mg | plėvele dengtos tabletės | N24 (1x24) (PVC/PVDC/Alu), N24 (2x12) (Alu/Alu) | Rx | Pasibaigęs |
DUK apie NO-SPA forte
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Turima nedaug duomenų apie vaistinio preparato skyrimą nėščioms pacientėms. Tyrimai su gyvūnais nerodo tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui ir embriono ar vaisiaus vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Vis dėlto, vaistinį preparatą skirti nėščiosioms reikėtų atsargiai. Žindymas Tyrimuose su gyvūnais drotaverino išsiskyrimas su pienu nebuvo tirtas. Todėl jo skirti žindančioms motinoms nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant NO-SPA forte?
Terapinėmis dozėmis geriamas drotaverinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Jeigu pasireiškė nepageidaujamas poveikis, reikia spręsti individualiai, ar pacientas gali vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „80 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Drotaverino hidrochloridas — 80 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (104 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „80 mg tabletės"
Indikacijos
Lygiųjų raumenų spazmų, susijusių su tulžies latakų ligomis (cholecistolitiaze, cholangiolitiaze, cholecistitu, pericholecistitu, cholangitu ir papilitu), šalinimas. Lygiųjų raumenų spazmų, sergant šlapimo organų sistemos ligomis (nefrolitiaze, ureterolitiaze, pielitu, cistitu ar šlapimo pūslės spazmais), šalinimas. Kaip pagalbinis gydymas, esant lygiųjų raumenų spazmams dėl virškinimo trakto ligų: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, įskrandžio ir prievarčio spazmų, enterito ir kolito, spastinio kolito su vidurių užkietėjimu ir dirgliosios žarnos sindromo su meteorizmu.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų ar kepenų nepakankamumas. Sunkus širdies nepakankamumas (sumažėjusios išstūmimo frakcijos sindromas). Vaikai, jaunesni nei 1 metai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Rekomenduojama vartoti 120-240 mg paros dozę (padalintą į 2-3 vienkartines dozes). Vaikų populiacija Drotaverino vartojimas vaikams ir paaugliams iki 18 metų klinikiniuose tyrimuose tirtas nebuvo, todėl vaikams ir paaugliams skirti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Jaunesniems kaip 1 metų vaikams vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Negalima vartoti esant sunkiam inkstų nepakankamumui (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Negalima vartoti esant sunkiam kepenų nepakankamumui (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, kuriems yra hipotenzija, vaistinį preparatą vartoti reikia labai atsargiai. Drotaverino vartojimas vaikams ir paaugliams iki 18 metų klinikiniuose tyrimuose netirtas. Drotaverino reikia atsargiai skirti nėščiosioms (žr. 4.6 skyrių). Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Klinikinių tyrimų metu pastebėti nepageidaujami poveikiai pateikiami pagal organų klases ir mažėjančio sunkumo tvarka. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100, retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Reti: pykinimas, vidurių užkietėjimas. Nervų sistemos sutrikimai Reti: galvos skausmas, vertigo tipo galvos svaigimas, nemiga. Dažnis nežinomas: svaigulys. Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai Reti: širdies plakimas, hipotenzija. Imuninės sistemos sutrikimai Reti: alerginė reakcija (angioneurozinė edema, dilgėlinė, išbėrimas, niežulys) (žr. 4.3 skyrių). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS