Nuroflex

Dozavimas Suaugusiesiems ar 16 metų ir vyresniems paaugliams Viena dozė yra lygi vienam vaistiniam pleistrui. Didžiausia dozė per vieną 24 valandų laikotarpį yra vienas vaistinis pleistras. Pleistras gali būti vartojamas bet kuriuo dienos ar nakties metu, tačiau jį reikia nuimti ir naują pleistrą vėl užklijuoti kitą dieną tuo pačiu laiku. Vaistinis pleistras turėtų būti naudojamas trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Gydymo trukmė neturi būti ilgesnė kaip 5 paros. Terapinė nauda gydant ilgiau nei 5 paras nebuvo nustatyta. Jeigu per gydymui rekomenduojamą trukmę savijauta nepagerėjo ar simptomai pablogėjo, pacientui reikia pasitarti su sveikatos priežiūros specialistu. Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija Nuroflex saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 16 metų amžiaus dar nėra nustatytas. Vartojimo metodas Vartoti ant odos ir tik trumpą laiką. Vaistinis pleistras turi būti naudojamas visas, jo negalima karpyti. Vaistinis pleistras neturi būti vartojamas kartu su okliuziniu tvarsčiu. Prieš užklijuojant vaistinį pleistrą rekomenduojama kruopščiai nuplauti ir išdžiovinti gydomąjį kūno paviršių. Klijuojama tik ant sveikos odos. Siekiant išimti vaistinį pleistrą, reikia nuplėšti arba nukirpti arba nukirpkite paketėlį taškais pažymėtoje vietoje. Pirmiausia reikia pašalinti centrinę apsauginio sluoksnio dalį, skirtą apsaugoti lipniam pagrindo paviršiui, ir uždėti pleistrą šia lipnia puse ant skaudančio ploto. Kai pleistras yra reikiamoje vietoje, reikia pašalinti apsauginio sluoksnio dalis, esančias pleistro kraštuose. Vaistinis pleistras yra lankstus ir paslankus, todėl prireikus gali būti užklijuotas ant arba šalia sąnario, tokiu būdu leisdamas jam normaliai judėti. Reikia vengti vaistinio pleistro sudrėkimo.

Jei simptomai išlieka ilgiau nei 5 paras arba pablogėja, reikia pasitarti su sveikatos priežiūros specialistu. Nepageidaujamas poveikis gali būti sumažintas trumpinant gydymo trukmę. Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, vartojantiems ibuprofeno, kurie serga arba anksčiau sirgo bronchine astma ar alergija. Sunkios odos nepageidaujamos reakcijos (SONR) Buvo pranešta apie sunkias odos nepageidaujamas reakcijas (SONR), susijusias su ibuprofeno vartojimu įskaitant eksfoliacinį dermatitą, daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono sindromą (SJS), toksinę epidermio nekrolizę (TEN), vaistinio preparato sukeltą reakciją su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromą) bei ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę (ŪGEP), kurios gali būti pavojingos gyvybei arba mirtinos (žr. 4.8 skyrių). Dauguma šių reakcijų pasireiškė pirmąjį mėnesį. Jei atsiranda šių reakcijų požymių ir simptomų, ibuprofeno vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir apsvarstyti kitą gydymą (jei reikia). Gydymą reikia nedelsiant nutraukti, jei užklijavus vaistinį pleistrą atsiranda odos išbėrimas. Pacientai turi būti įspėjami apie gydomos zonos reakciją stipriems natūralaus ir (arba) dirbtinio apšvietimo šaltiniams (pvz., įdegio lempos) gydymo metu ir vieną dieną po vaistinio pleistro pašalinimo, siekiant sumažinti jautrumo šviesai riziką. Nors lokaliai vartojamo ibuprofeno sisteminis prieinamumas yra žymiai mažesnis nei geriamųjų šio vaistinio preparato formų, retais atvejais gali pasitaikyti komplikacijų. Dėl šių priežasčių pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų, širdies ir kepenų funkcija, buvo arba yra peptinė opa, žarnų uždegimas ar hemoraginė diatezė, prieš pradedant vartoti šį vaistinį preparatą, reikia kreiptis į gydytoją. Senyviems pacientams nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo vartoti reikia atsargiai, nes jiems yra didesnė nepageidaujamo poveikio tikimybė.

Lokaliai vartojamo ibuprofeno sisteminis prieinamumas yra labai mažas, palyginti su geriamaisiais NVNU. Nepageidaujami poveikiai, ypač susiję su virškinimo traktu, yra retesni, vartojant ibuprofeno lokaliai. Toliau išvardytų nepageidaujamų poveikių sąrašas yra susijęs su asmenimis, kuriems buvo skirtas lokaliai vartoti ibuprofenas, vartojant nereceptinio vaistinio preparato trumpalaikę dozę (didžiausia dozė - 500 mg per parą). Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamo poveikio reiškiniai pateikti mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas | Padidėjusio jautrumo reakcijos1 Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas | Pilvo skausmas, dispepsija Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Nežinomas | Inkstų funkcijos sutrikimas2 Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Nežinomas | Vartojimo vietos reakcija3 Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas | Sunkios odos nepageidaujamos reakcijos (SONR) (įskaitant daugiaformę eritemą, eksfoliacinį dermatitą, Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę) Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Nežinomas | Vaistinio preparato sukelta reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromas), ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP), padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas 1Pranešta apie ibuprofeno sukeltas padidėjusio jautrumo reakcijas, kurios buvo pastebėtos vartojant geriamą ibuprofeną. Tai gali būti (a) nespecifinės alerginės reakcijos ir anafilaksija, (b) kvėpavimo takų reakcijos, pvz., astma, pasunkėjusi astma, bronchų spazmas ar dispnėja, arba (c) odos reakcijos, pvz., įvarių tipų bėrimas, dilgėlinė, purpura, angioneurozinė edema ir rečiau - eksfoliacinės ir pūslinės dermatozės (įskaitant toksinę epidermio nekrolizę, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą ir daugiaformę raudonę) ir niežėjimas. 2Dėl lokalaus ibuprofeno vartojimo gali pasireikšti inkstų funkcijos sutrikimas, ypač tiems, kurie anksčiau sirgo inkstų funkcijos sutrikimu. 3Dažniausiai pasitaikantys nepageidaujami poveikiai yra vartojimo vietos reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).