Nux vomica-Homaccord

Registruotas

0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai

Stiprumai

0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g

Gamintojas

Biologische Heilmittel Heel …

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Nux vomica-Homaccord

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Iki šiol pranešimų apie nepageidaujamą poveikį negauta.

Ar galima vairuoti vartojant Nux vomica-Homaccord?

Nux vomica-Homaccord gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 35 tūrio etanolio (alkoholio), t. y. 138 mg alkoholio (etanolio) 10 lašų dozėje (28 m/V). Toks 10 lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 4 ml alaus ar 2 ml vyno.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Strychnos nux-vomica D2 — 0.2 g
  • Strychnos nux-vomica D10 — 0.2 g
  • Strychnos nux-vomica D15 — 0.2 g
  • Strychnos nux-vomica D30 — 0.2 g
  • Strychnos nux-vomica D200 — 0.2 g
  • Strychnos nux-vomica D1000 — 0.2 g
  • Bryonia D2 — 0.2 g
  • Bryonia D6 — 0.2 g
  • Bryonia D10 — 0.2 g
  • Bryonia D15 — 0.2 g
  • Bryonia D30 — 0.2 g
  • Bryonia D200 — 0.2 g
  • Bryonia D1000 — 0.2 g
  • Lycopodium clavatum D3 — 0.3 g
  • Lycopodium clavatum D10 — 0.3 g
  • Lycopodium clavatum D30 — 0.3 g
  • Lycopodium clavatum D200 — 0.3 g
  • Lycopodium clavatum D1000 — 0.3 g
  • Citrullus colocynthis D3 — 0.3 g
  • Citrullus colocynthis D10 — 0.3 g
  • Citrullus colocynthis D30 — 0.3 g
  • Citrullus colocynthis D200 — 0.3 g

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Lengvų skrandžio, žarnų ar kepenų funkcijos sutrikimų ir pilvo pūtimo gydymas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų: paprastai reikia vartoti po 10 geriamųjų lašų 3 kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 10 geriamųjų lašų kas 15 min. Vaikų populiacija 2–5 metų vaikams: vartoti po 5 geriamuosius lašus 3 kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 5 geriamuosius lašus kas 15 min. 6–11 metų vaikams: vartoti po 7 geriamuosius lašus 3 kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 7 geriamuosius lašus kas 15 min. Jaunesni kaip 2 metų vaikai Nux vomica-Homaccord saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 2 metų vaikams neištirti. Duomenų nėra. Ilgalaikį (kelių mėnesių) šio vaistinio preparato vartojimą turi prižiūrėti gydytojas. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vaikams geriamuosius lašus galima sumaišyti su nedideliu kiekiu vandens.

Specialūs įspėjimai

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 35 tūrio etanolio (alkoholio), t. y. 138 mg alkoholio (etanolio) 10 lašų dozėje (28 m/V). Toks 10 lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 4 ml alaus ar 2 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Laikinos odos reakcijos (išbėrimas, niežėjimas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS