Nystatin Actavis
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
500000 TVGamintojas
Teva B.V.Kompensacija
KompensuojamasATC kodas
A07AA02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Nystatin (Nistatinas) — 500000.0000 TV
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 500000 TV | tabletės | N20 | Rx | Registruotas |
| 500000 TV | tabletės | N20 | Rx | Registruotas |
Kainos (VLK kainynas)
Šaltinis: VLK kompensuojamųjų vaistų kainynas. Kainos eurais su PVM.
Bazinė kaina — suma, pagal kurią ligonių kasos (VLK) apskaičiuoja kompensaciją. Paciento priemoka — dalis, kurią pacientas sumoka pats vaistinėje.
| Variantas | Pakuotė | Deklaruota kaina | Bazinė kaina | Paciento priemoka | Galioja nuo |
|---|---|---|---|---|---|
| 500000 TV, tabletės | Nystatin Actavis 500000 TV tabletės N20 (Niromed, UAB, Lietuva) | 17.13 € | 9.88 € | 8.51 € | 2026-07-01 |
| 500000 TV, tabletės | Nystatin Actavis 500000 TV tabletės N20 (Teva B.V., Nyderlandai) | 10.51 € | 9.88 € | 0.63 € | 2026-07-01 |
DUK apie Nystatin Actavis
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Duomenų, kad vaistinis preparatas sukeltų nepageidaujamą poveikį vaisiui, nėra, todėl nėščios moterys nistatino vartoti gali.
Ar galima vairuoti vartojant Nystatin Actavis?
Poveikio gebėjimui vairuoti transportą ir valdyti mechanizmus nepastebėta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „500000 TV tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Nistatinas — 500000 TV
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „500000 TV tabletės"
Indikacijos
Nistatinui jautrių mieliagrybių sukeltos burnos, ryklės ir virškinimo trakto ligos, ypač atsiradusios po antibiotikų, citostatikų ar kortikosteroidų vartojimo, gydymas. Reikia laikytis oficialių tinkamo priešgrybelinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijų.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai ir panašios struktūros vaistiniams preparatams ir 6.1 skyriuje nurodytoms pagalbinėms medžiagoms.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems Suaugusiems žmonėms reikia gerti 3 – 4 kartus per parą po vieną – dvi tabletes (500000 – 1000000 TV). Jei kandidamikozė sunki, paros dozę gali reikėti dvigubinti. Kad liga neatsinaujintų, išnykus jos simptomams nistatino reikia vartoti dar mažiausiai 48 valandas. Jei vartojant nistatino per 14 parų ligos simptomai nesumažėja, gydymą šiuo vaistiniu preparatu reikia nutraukti. Vaikų populiacija Šio vaistinio preparato vaikams vartoti negalima. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Jei gydoma burnos ar burnos ir ryklės kandidamikozė, kiek įmanoma ilgiau laikyti tabletę burnoje ir ryklėje. Išgėrus vaistinio preparato, vieną valandą nevalgyti ir negerti skysčio.
Specialūs įspėjimai
Jei gydoma burnos ar burnos ir ryklės kandidamikozė, pacientas turi stengtis kiek įmanoma ilgiau laikyti tabletę burnoje ir ryklėje. Pacientą būtina informuoti, kad jis, išgėręs vaistinio preparato, vieną valandą nevalgytų ir negertų skysčio.
Nepageidaujamas poveikis
Nistatinas paprastai gerai toleruojamas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: alerginė reakcija, kuri nutraukus vaisto vartojimą išnyksta, Stivenso ir Džonsono [Stevens-Johnsen] sindromas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar pilvo skausmas. Jei gydymo metu prasideda padidėjusio jautrumo reakcija ar atsiranda kitokios infekcijos sukeltos ligos simptomų, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti ir vietoj jo pradėti tinkamą gydymą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS