Nystatin Actavis

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

500000 TV

Gamintojas

Teva B.V.

Kompensacija

Kompensuojamas

ATC kodas

A07AA02

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Nystatin (Nistatinas) — 500000.0000 TV

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
500000 TVtabletėsN20RxRegistruotas
500000 TVtabletėsN20RxRegistruotas

Kainos (VLK kainynas)

VLK

Šaltinis: VLK kompensuojamųjų vaistų kainynas. Kainos eurais su PVM.

Bazinė kaina — suma, pagal kurią ligonių kasos (VLK) apskaičiuoja kompensaciją. Paciento priemoka — dalis, kurią pacientas sumoka pats vaistinėje.

VariantasPakuotėDeklaruota kainaBazinė kainaPaciento priemokaGalioja nuo
500000 TV, tabletėsNystatin Actavis 500000 TV tabletės N20 (Niromed, UAB, Lietuva)17.13 €9.88 €8.51 €2026-07-01
500000 TV, tabletėsNystatin Actavis 500000 TV tabletės N20 (Teva B.V., Nyderlandai)10.51 €9.88 €0.63 €2026-07-01

DUK apie Nystatin Actavis

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenų, kad vaistinis preparatas sukeltų nepageidaujamą poveikį vaisiui, nėra, todėl nėščios moterys nistatino vartoti gali.

Ar galima vairuoti vartojant Nystatin Actavis?

Poveikio gebėjimui vairuoti transportą ir valdyti mechanizmus nepastebėta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „500000 TV tabletės"

Veikliosios medžiagos

  • Nistatinas — 500000 TV

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „500000 TV tabletės"

Indikacijos

Nistatinui jautrių mieliagrybių sukeltos burnos, ryklės ir virškinimo trakto ligos, ypač atsiradusios po antibiotikų, citostatikų ar kortikosteroidų vartojimo, gydymas. Reikia laikytis oficialių tinkamo priešgrybelinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai ir panašios struktūros vaistiniams preparatams ir 6.1 skyriuje nurodytoms pagalbinėms medžiagoms.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems Suaugusiems žmonėms reikia gerti 3 – 4 kartus per parą po vieną – dvi tabletes (500000 – 1000000 TV). Jei kandidamikozė sunki, paros dozę gali reikėti dvigubinti. Kad liga neatsinaujintų, išnykus jos simptomams nistatino reikia vartoti dar mažiausiai 48 valandas. Jei vartojant nistatino per 14 parų ligos simptomai nesumažėja, gydymą šiuo vaistiniu preparatu reikia nutraukti. Vaikų populiacija Šio vaistinio preparato vaikams vartoti negalima. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Jei gydoma burnos ar burnos ir ryklės kandidamikozė, kiek įmanoma ilgiau laikyti tabletę burnoje ir ryklėje. Išgėrus vaistinio preparato, vieną valandą nevalgyti ir negerti skysčio.

Specialūs įspėjimai

Jei gydoma burnos ar burnos ir ryklės kandidamikozė, pacientas turi stengtis kiek įmanoma ilgiau laikyti tabletę burnoje ir ryklėje. Pacientą būtina informuoti, kad jis, išgėręs vaistinio preparato, vieną valandą nevalgytų ir negertų skysčio.

Nepageidaujamas poveikis

Nistatinas paprastai gerai toleruojamas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: alerginė reakcija, kuri nutraukus vaisto vartojimą išnyksta, Stivenso ir Džonsono [Stevens-Johnsen] sindromas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar pilvo skausmas. Jei gydymo metu prasideda padidėjusio jautrumo reakcija ar atsiranda kitokios infekcijos sukeltos ligos simptomų, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti ir vietoj jo pradėti tinkamą gydymą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS