OFTAN CATACHROM

Įprastai OFTAN CATACHROM toleruojamas gerai. Įlašinus vaistinio preparato, gali atsirasti trumpalaikis aštrus akies skausmas ir deginimas. Ne akių nepageidaujamas poveikis nustatomas pavieniais atvejais. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Akių sutrikimai Dažni (>1/100; <1/10) Pavartojus preparato trumpalaikis aštrus akies skausmas ir deginimas. Reti (>1/10 000; <1/1 000) Junginės edema, akies voko edema, akies voko paraudimas, regėjimo sutrikimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai reti (<1/10 000) Periorbitalinė eritema. Nervų sistemos sutrikimai Labai reti (<1/10 000) Galvos skausmas, galvos svaigimas. Bendrieji sutrikimai Labai reti (<1/10 000) Astenija, bendras negalavimas. Buvo pranešta apie labai retus ragenos kalcifikacijos atvejus, susijusius su akių lašų, kurių sudėtyje yra fosfatų, vartojimu kai kuriems pacientams, turintiems reikšmingų ragenos pažeidimų.. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).