oktiseptas
Registruotas1 mg/20 mg/ml · odos tirpalas · vartoti ant pažeistos vietos;vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tirpalasStiprumai
1 mg/20 mg/mlGamintojas
UAB SanovusATC kodas
D08AJ57Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie oktiseptas
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nedidelis kiekis duomenų (apie 300-1000 nėštumų baigtis, ≥ 12 nėštumo savaičių) nerodo oktenidino dihidrochlorido ir fenoksietanolio derinio poveikio apsigimimams ar toksinio poveikio vaisiui ar naujagimiui. Su gyvūnais atlikti tyrimai neparodė jokio teratogeninio ar embriotoksinio oktenidino dihidrochlorido ir fenoksietanolio poveikio (žr. 5.3 skyrių). Jei būtina, galima apsvarstyti oktenidino dihidrochlorido ir fenoksietanolio vartojimą nėštumo metu. Žindymas Pakankamų tyrimų su gyvūnais ir klinikinių duomenų apie vartojimą žindymo metu nėra. Kadangi oktenidino dihidrochloridas absorbuojamas tik labai mažais kiekiais arba visiškai neabsorbuojamas, manoma, kad ši medžiaga į motinos pieną neišsiskiria. Fenoksietanolis greitai ir beveik visas absorbuojamas, beveik visas jo kiekis oksidacijos produktų pavidalu pašalinamas per inkstus. Todėl kaupimasis motinos piene nėra tikėtinas. Atsargumo dėlei žindymo metu vaistinio preparato krūtų srityje vartoti negalima. Vaisingumas Duomenų apie fenoksietanolio poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant oktiseptas?
oktiseptas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Oktenidino dihidrochloridas — 1 mg
- Fenoksietanolis — 20 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Odos antiseptika prieš diagnostines ir chirurgines procedūras lyties organų (makšties, moterų išorinių lyties organų, varpos galvutės) ir išangės srityse. Trumpalaikis antiseptinis žaizdų gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas į: pilvaplėvės ertmę (pvz., operacijos metu); šlapimo pūslę; vidurinę ausį.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Vaistinio preparato vartojama vieną kartą per parą. . Vaikų populiacija Vaistiniu preparato dozavimas vaikams ir paaugliams toks pats, kaip suaugusiesiems. Vartojimo trukmė Kol kas yra ne ilgesnė kaip 14 parų nepertraukiamo vartojimo patirtis, todėl vaistinio preparato reikia vartoti tik ribotą laiką. Vartojimo metodas Vartoti ant odos. Vartoti ant pažeistos vietos. Šis vaistas vartojamas sudrėkinant juo visą reikiamą plotą, naudojant mažiausiai du vaistiniu preparatu sumirkytus tamponus (iš pradžių vieną, po to kitą). Ant žaizdų, sunkiai pasiekiamų odos vietų šį vaistinį preparatą taip pat galima purkšti. Reikia palaukti 1-2 minutes tam, kad pasireikštų vaistinio preparato poveikis ir tik tada sutvarstyti žaizdą ar atlikti kitas procedūras.
Specialūs įspėjimai
Būtina saugoti, kad vaistinio preparato nebūtų nurytas arba kad jo nepatektų į kraujotaką, pvz., atsitiktinai suleidus. Kad būtų išvengta audinių sužalojimo, vaistinio preparato negalima leisti į audinius arba plauti žaizdas naudojant slėgį (plaunant švirkštu). Reikia numatyti tinkamą vaistinio preparato išleidimą iš žaizdų ertmių. Oktenidino vandeninių tirpalų (0,1 %, su fenoksietanoliu arba be jo) vartojimas odos antiseptikai prieš invazines procedūras buvo susijęs su sunkiomis odos reakcijomis mažai sveriantiems neišnešiotiems naujagimiams. Prieš atlikdami intervenciją, nuimkite visas įmirkusias medžiagas ar dangalus. Nenaudokite per didelio kiekio ir neleiskite tirpalui kauptis odos raukšlėse ar po pacientu arba lašėti ant paklodžių ar kitos medžiagos, tiesiogiai besiliečiančios su pacientu. Jei srityse, kuriose anksčiau buvo vartotas vaistinis preparatas, reikia naudoti sandarinamuosius tvarsčius, prieš tvarstant būtina atidžiai patikrinti, ar nėra vaistinio preparato pertekliaus. Reikia saugoti, kad vaistinio preparato nepatektų į akį. Kontakto su akimis atveju jas reikia praskalauti dideliu kiekiu vandens.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Retas | Deginimas, paraudimas, niežulys ir šilumos pojūtis vartojimo vietoje Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai retas | Alerginis kontaktinis dermatitas Vaikų populiacija Nepageidaujamų reakcijų dažnis, tipas ir sunkumas vaikams yra toks pat kaip suaugusiesiems. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS