Olydex
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
purškalasStiprumai
0,5 mg/50 mg/ml · 1 mg/50 mg/mlGamintojas
McNeil Healthcare (Ireland) …ATC kodas
R01AB06Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mg/50 mg/ml | nosies purškalas (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 1 mg/50 mg/ml | nosies purškalas (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Olydex
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Olydex nėštumo metu turi būti nevartojamas, nes nėra pakankamai duomenų apie ksilometazolino hidrochlorido vartojimą nėščioms moterims. Žindymas Olydex žindymo laikotarpiu turi būti nevartojamas, nes nėra žinoma, ar ksilometazolino hidrochloridas patenka į motinos pieną. Vaisingumas Duomenų apie Olydex poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Olydex?
Jei Olydex vartojamas taip, kaip rekomenduojama, poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra tikėtinas.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1 mg/50 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)"
Veikliosios medžiagos
- Ksilometazolino hidrochloridas — 1 mg
- Dekspantenolis — 50 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1 mg/50 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)"
Indikacijos
Olydex skirtas: - nosies gleivinės paburkimui mažinti sergant rinitu bei palaikomajam gydymui gydant gleivinės pažeidimus, - vazomotoriniam rinitui (rhinitis vasomotorica) lengvinti, - kvėpavimo pro nosį obstrukcijai po nosies operacijos gydyti. Olydex 1 mg/50 mg/ml nosies purškalas (tirpalas) skirtas vartoti suaugusiesiems ir 6 metų bei vyresniems vaikams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sausojo uždegimo pažeista nosies gleivinė (sausasis rinitas). Pro nosį (transsfenoidaliai) buvo atlikta hipofizės pašalinimo arba kita chirurginė operacija, susijusi su kietojo smegenų dangalo atidengimu. Olydex 1 mg/50 mg/ml nosies purškalo (tirpalo) negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams Rekomenduojama Olydex dozė yra vienas įpurškimas į kiekvieną šnervę iki 3 kartų per parą (pagal poreikį). Dozė priklauso nuo individualaus jautrumo ir klinikinio veiksmingumo. Gydymas negali trukti ilgiau kaip 7 dienas, nebent gydytojas nurodo kitaip. Pradėti vartoti pakartotinai galima tik po kelių dienų pertraukos. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės. Dėl higienos ir siekiant išvengti infekcijos perdavimo kiekvieną purškalo buteliuką turi vartoti tik vienas tas pats asmuo. Vaikų populiacija Jaunesni kaip 12 metų vaikai vaistinio preparato turi vartoti prižiūrint suaugusiajam. Jei po 3 gydymo dienų simptomai nepalengvėja ar pasunkėja, reikia iš naujo įvertinti klinikinę būklę. Dėl gydymo trukmės vaikams reikia visuomet pasitarti su gydytoju. Olydex draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Šis vaistinis preparatas yra skirtas vartoti į nosį. Pirmiausia nuo purkštuko nuimkite apsauginį dangtelį. Prieš naudojant pirmą kartą, purkštuko galvutę reikia paspausti penkis kartus, kol susidarys tolygi srovė. Purkštuko antgalį, nukreiptą kuo labiau aukštyn, reikia įkišti į šnervę ir vieną kartą paspausti purkštuko galvutę. Įpurškimo metu pacientas turi švelniai įkvėpti per nosį. Jei reikia, procedūrą reikia pakartoti su kita šnerve. Po kiekvieno naudojimo purkštuko antgalį reikia nuvalyti popierine servetėle ir uždėti apsauginį dangtelį. Jei purkštuvas nebuvo naudojamas 7 dienas ar ilgiau, prieš naudojant purkštuko galvutę reikia paspausti du kartus.
Specialūs įspėjimai
Šį vaistinį preparatą galima vartoti tik atidžiai įvertinus jo vartojimo rizikos ir naudos santykį šiais atvejais: - pacientams, gydomiems monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI) arba kitais vaistiniais preparatais, kurie gali sukelti kraujospūdžio padidėjimą, - esant padidėjusiam akispūdžiui, ypač sergant uždaro kampo glaukoma, - sergant sunkia širdies ir kraujagyslių sistemos liga (pvz., išemine širdies liga, hipertenzija), - sergant feochromocitoma, - sergant medžiagų apykaitos ligomis (pvz., hipertireoze, cukriniu diabetu), - sergant porfirija, - sergant prostatos hiperplazija. Ksilometazolinu gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas, gali būti padidėjusi sunkių skilvelinių aritmijų rizika. Vartoti sergant lėtiniu rinitu galima tik prižiūrint gydytojui, nes yra pavojus, kad išsivystys nosies gleivinės atrofija. Ilgalaikis nosies užgulimą mažinančių simpatomimetikų vartojimas ir perdozavimas gali sukelti reaktyvią nosies gleivinės hiperemiją. Toks atoveiksmio efektas siaurina kvėpavimo takus, todėl pacientas vaistinio preparato vartoja pakartotinai ir galiausiai vartojimas tampa nuolatinis. Tai sukelia lėtinį paburkimą (medikamentinį rinitą) ar net nosies gleivinės atrofiją. Lengvesniais atvejais gali būti naudinga iš pradžių nutraukti simpatomimetiko vartojimą į vieną šnervę, o kai simptomai susilpnėja, šnervę, į kurią lašinama vaistinio preparato, pakeisti, kad būtų palaikomas bent dalinis kvėpavimas pro nosį. Vengti šio vaistinio preparato tiesioginio sąlyčio su akimis. Vartojant netinkamai arba vartojant pernelyg didelį purškalo kiekį, ksilometazolino absorbcija gali sukelti sisteminį nepageidaujamą poveikį, ypač vaikams (nepageidaujamą poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai bei nervų sistemai ) (žr. 4.8 ir 4.9 skyrius).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis. Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje | Nedažnas | Retas | Labai retas | Nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | Padidėjusio jautrumo reakcija (angioneurozinė edema, odos išbėrimas, niežėjimas) | | | Psichikos sutrikimai | | | Neramumas, nemiga, haliucinacijos (dažniausiai vaikams) | Nervų sistemos sutrikimai | | | Nuovargis (mieguistumas, sedacija), galvos skausmas, traukuliai (ypač vaikams) | Širdies sutrikimai | | Palpitacija, tachikardija, hipertenzija | Aritmija | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | | | Atoveiksmio nosies gleivinės paburkimas, kraujavimas iš nosies | Čiaudėjimas, deginantis ir sausumo pojūtis nosies gleivinėje Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS