Olynth

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai · purškalas

Stiprumai

0,5 mg/ml · 1 mg/ml

Gamintojas

McNeil Healthcare (Ireland) …

ATC kodas

R01AA07

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (3)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
1 mg/mlnosies lašai (tirpalas)10 ml N1OTCRegistruotas
1 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml N1OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (1)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,5 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml N1OTCPasibaigęs

DUK apie Olynth

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėra žinoma, ar ksilometazolinas pereina placentos barjerą ir ar išsiskiria į motinos pieną Atsižvelgiant į ksilometazolino galimą sisteminį kraujagyslių sutraukiamą poveikį, vartoti Olynth 1 mg/ml nėštumo metu nerekomenduojama. Žindymo metu Olynth 1 mg/ml reikia vartoti atsargiai, nes nežinoma ar veiklioji medžiaga išsiskiria į pieną.

Ar galima vairuoti vartojant Olynth?

Vartojant teisingai, Olynth 1 mg/ml gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"

Sudėtyje yra benzalkonio chlorido

Veikliosios medžiagos

  • Ksilometazolino hidrochloridas — 1 mg
  • Benzalkonio chloridas — 0 mg

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"

Indikacijos

Trumpalaikis simptominis nosies gleivinės paburkimo mažinimas sergant rinitu ar sinusitu. Olynth 1 mg/ml tirpalas skirtas vartoti suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams.

Kontraindikacijos

Olynth 1 mg/ml vartoti negalima: jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai; jeigu yra padidėjęs akispūdis, ypač pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma; jeigu pacientas serga sausuoju nosies gleivinės uždegimu (Rhinitis sicca); jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams; pacientams, kuriems atlikta transsfenoidalinė hipofizektomija; pacientams, vartojantiems monoaminooksidazės inhibitorių (MAOI), arba pacientams, kurie vartojo MAOI pastarąsias dvi savaites; arba vartojo kitų vaistinių preparatų, galinčių padidinti kraujospūdį; pacientams, sergantiems atrofiniu rinitu.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams Olynth 1 mg/ml tirpalo lašinti po vieną lašą į kiekvieną nosies landą ne daugiau kaip 3 kartus per parą. Jeigu po 3 dienų būklė nepagerėjo, reikia apsvarstyti alternatyvius gydymo būdus. Olynth 1 mg/ml vartoti ilgiau kaip 7 dienas negalima. Tam, kad išvengti infekcijos plitimo, vienas vaistinio preparato buteliukas turi būti naudojamas tik to paties asmens. Pipetę po kiekvieno naudojimo reikia nuplauti. Vaikų populiacija Olynth 1 mg/ml lašų negalima naudoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams (žr. 4.3 skyrių) Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozuojama taip, kaip ir suaugusiesiems.

Specialūs įspėjimai

Ksilometazolino, kaip ir kitų tos pačios grupės vaistinių preparatų, reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie stipriai reaguoja į simpatomimetikus. Vartojant šių vaistinių preparatų, jautriems pacientams gali pasireikšti nemiga, svaigulys, tremoras, aritmija, kraujospūdžio padidėjimas. Ksilometazolino atsargiai reikia vartoti pacientams, kurie serga širdies ir kraujagyslių ligomis, hipertenzija, hipertiroze, cukriniu diabetu, esant prostatos hipertrofijai ar sergant feochromocitoma. Ksilometazolinu gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas, gali būti padidėjusi sunkių sklivelinių aritmijų rizika. Jeigu Olynth 1 mg/ml vartojamas ilgai, kartais, nutraukus jo vartojimą gali pasireikšti rinitas ir gleivinės paburkimas. Tai gali atsirasti dėl taip vadinamo atoveiksmio reiškinio, kurį sukelia pats vaistinis preparatas. Šie simptomai gali peraugti į lėtinį patinimą ir nosies gleivinės atrofiją (Rhinitis medicamentosa ir Rhinitis sicca). Siekiant išvengti šio poveikio, vaistinio preparato reikia vartoti kaip galima trumpesnį laiką (žr. 4.2 skyrių). Gydant alerginį rinitą, šio vaistinio preparato galima vartoti tik trumpalaikiam simptomų palengvinimui. Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 0,2mg benzalkonio chlorido. Ilgalaikis vartojimas gali sukelti nosies gleivinės edemą.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausiai pasireiškiantis nepageidaujamas poveikis yra nosies ar gerklės gleivinės skausmas ar deginimas, bei nosies gleivinės džiūvimas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). | Dažni | Nedažni | Reti | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | Sisteminės alerginės reakcijos | Psichikos sutrikimai | | | Nervingumas, nemiga | Nervų sistemos sutrikimai | | | Galvos skausmas, svaigulys | Akių sutrikimai | | | Praeinantys regėjimo sutrikimai | Širdies sutrikimai | | | Palpitacija, tachikardija | Kraujagyslių sutrikimai | | | Kraujospūdžio padidėjimas | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Nosies bei gerklės gleivinės skausmas, deginimas, gleivinės džiūvimas | Kraujavimas iš nosies (epistaksė) | | Atoveiksmio reiškiniai Virškinimo sistemos sutrikimai | | | Pykinimas | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS